o-phenylazo-p-acetoamidophenol | 21524-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: o-phenylazo-p-acetoamidophenol
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-acetylamino-azobenzol；o-phenylazo-p-acetamidophenol；acetic acid-(4-hydroxy-3-phenylazo-anilide)；Essigsaeure-(4-hydroxy-3-phenylazo-anilid)；2-Benzolazo-4-acetamino-phenol；5-Acetamino-2-oxy-azobenzol；N-(4-hydroxy-3-phenyldiazenylphenyl)acetamide
• CAS: 21524-21-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: PPISNJQYLWWHMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-phenylazo-p-acetoamidophenol 在 盐酸 作用下， 生成 4-Amino-2-phenylazo-phenol
  参考文献：
  名称：

  Woroshzow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1911, vol. 43, p. 788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯酚盐酸盐 在 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 o-phenylazo-p-acetoamidophenol
  参考文献：
  名称：

  Woroshzow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1911, vol. 43, p. 788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structure investigation, spectral characteristics and biological activities of some novel azodyes
  作者：M.A. Zayed、Gehad G. Mohamed、S.A.M. Abdullah

  DOI：10.1016/j.saa.2010.12.037

  日期：2011.3

  and verified by molecular orbital calculations which were done on ionic forms of these dyes using semi empirical PM3 program. The biological activities of these dyes were also investigated and its structure relationship was correlated.

  合成了四种新颖的偶氮化合物。邻苯基偶氮-（C 14 H 13 N 3 O 2）（I），对溴邻苯基偶氮-（C 14 H 13 BrN 3 O 2）（II），对甲氧基-邻苯甲酰偶氮-（C 15 H 16 N 3 O 3）（III）和对硝基-邻苯基偶氮-对乙酰氨基酚（C 14 H 13 N 4 O 4）（IV）。使用元素分析，UV-vis，FT-IR，1对这些化合物进行了仔细研究。1 H NMR和质谱。同样，使用Hammet效应研究了p-取代基（如溴，甲氧基和硝基）对这些染料的质量裂解途径的影响。这项研究的主要目的是揭示四种新制备的对乙酰氨基苯酚的偶氮衍生物的结构-稳定性关系。所获得的数据涉及这些染料的p-取代基随质量破碎途径的变化而变化，这些染料可在工业上用于各种染色目的。通过使用半经验PM3程序对这些染料的离子形式进行的分子轨道计算，也可以关联并验证这种变化。还研究了这些染料的生物学活性，并与其结构关系相关。
• Hewitt; Ratcliffe, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1769
  作者：Hewitt、Ratcliffe

  DOI：——

  日期：——
• Bart, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 429, p. 100
  作者：Bart

  DOI：——

  日期：——