methyl 1-methylthio-4-methyl-5-hexenyl sulfoxides | 76027-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: methyl 1-methylthio-4-methyl-5-hexenyl sulfoxides
• 英文别名: 3-Methyl-6-methylsulfanyl-6-methylsulfinylhex-1-ene
• CAS: 76027-24-2
• 化学式: C₉H₁₈OS₂
• 分子量: 206.373
• InChiKey: YETDJPDDJFXWGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methylthio-4-methyl-5-hexenyl sulfoxides 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-(1-ethoxy-4-methyl-5-hexenyl)-2-2-trimethylsilyloxycyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  分子内光加成法全合成β-丁烯和1-Epi-β-丁烯†

  摘要：

  从溴化物4开始，合成了dl -β-丁烯（1）和dl -1-epi-α-bulnesene （15）（方案2和3）。在关键步骤910中，通过分子内光加成形成最终产物的键。通过断裂1214和维蒂希反应1415 + 1完成了合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630511
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基戊-1-烯 、 甲基甲基硫代甲砜 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 1-methylthio-4-methyl-5-hexenyl sulfoxides
  参考文献：
  名称：

  分子内光加成法全合成β-丁烯和1-Epi-β-丁烯†

  摘要：

  从溴化物4开始，合成了dl -β-丁烯（1）和dl -1-epi-α-bulnesene （15）（方案2和3）。在关键步骤910中，通过分子内光加成形成最终产物的键。通过断裂1214和维蒂希反应1415 + 1完成了合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630511