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N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-10-(((4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)carbonyl)amino)-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydro-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide | 1188424-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-10-(((4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)carbonyl)amino)-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydro-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide
英文别名
N-[4-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-5-hydroxy-6-oxo-3,7-diazatricyclo[7.2.2.02,7]trideca-2,4-dien-1-yl]-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxamide
N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-10-(((4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)carbonyl)amino)-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydro-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide化学式
CAS
1188424-70-5
化学式
C24H24FN5O5
mdl
——
分子量
481.483
InChiKey
KIUZUJUEVWJQRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • HIV Integrase Inhibitors
    申请人:Beaulieu Francis
    公开号:US20090253677A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.
    该披露通常涉及到公式I的新化合物,包括它们的盐,这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
  • US8129398B2
    申请人:——
    公开号:US8129398B2
    公开(公告)日:2012-03-06
  • [EN] BRIDGED HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'HÉRÉROCYCLES PONTÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009117540A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV. Formule (I).
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