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2-(1-三甲基硅烷氧基-己基)-环己酮 | 104108-11-4

中文名称
2-(1-三甲基硅烷氧基-己基)-环己酮
中文别名
——
英文名称
2-(1-Trimethylsilanyloxy-hexyl)-cyclohexanone
英文别名
2-(1-trimethylsilyloxyhexyl)cyclohexan-1-one
2-(1-三甲基硅烷氧基-己基)-环己酮化学式
CAS
104108-11-4
化学式
C15H30O2Si
mdl
——
分子量
270.488
InChiKey
GJTLVBIEAXIBDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.4±15.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.913±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.55
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在铑配合物的帮助下,三甲基甲硅烷基烯醇醚与醛之间的醛醇缩合反应的第一个例子
    摘要:
    的交叉醛醇缩合反应三甲基硅烯醚与醛可以成功地与铑配合物,[(COD)的Rh(DPPB)]的催化量的帮助下执行+ X -(X = PF 6和C10 4)或Rh 4(CO)12,在中性条件下。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85255-7
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文献信息

  • ALDOL CONDENSATIONS CATALYZED BY ORGANOALUMINUM REAGENTS
    作者:Yuji Naruse、Junzo Ukai、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1246/cl.1985.1451
    日期:1985.10.5
    A new synthetic procedure for the practical synthesis of β-trimethylsiloxyketones from silyl enol ethers and aldehydes has been described which heavily depends on organoaluminum reagent as an effective catalyst.
    描述了一种新的合成方法,用于从硅烷醇醚和醛实用合成β-三甲基,该方法主要依赖于有机铝试剂作为高效催化剂
  • NARUSE, YUJI;UKAI, JUNZO;IKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, HISASHI, CHEM. LETT., 1985, N 10, 1451-1452
    作者:NARUSE, YUJI、UKAI, JUNZO、IKEDA, NOBUO、YAMAMOTO, HISASHI
    DOI:——
    日期:——
  • SATO SUSUMU; MATSUDA ISAMU; IZUMI YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 45, 5517-5520
    作者:SATO SUSUMU、 MATSUDA ISAMU、 IZUMI YUSUKE
    DOI:——
    日期:——
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