trans-cyclodecane-1,6-diyldiamine | 99178-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trans-cyclodecane-1,6-diyldiamine
• 英文别名: trans-Cyclodecan-1,6-diyldiamin；trans-1.6-Diamino-cyclodecan；trans-Cyclodecan-1,6-diyldiamin; festes 1.6-Diamino-cyclodecan；1.6-trans-Diamino-cyclodecan；trans-1.6-Diamino-cyclodecan；trans-1,6-Diaminocyclodecan
• CAS: 99178-18-4
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• 分子量: 170.298
• InChiKey: JEJBVIWULJYFTM-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-cyclodecane-1,6-diyldiamine 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 trans-(bzw. α)-1.6-Bis-dimethylamino-cyclodecan-bis-iodmethylat
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes。（33.米特隆）。Überdie Herstellung von Cyclodecandion-（1，6）aus Dekalin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19440270123
• 作为产物：
  描述：

  4a,8a-dinitro-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydronaphthalene 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 trans-cyclodecane-1,6-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Dornow; Fust, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1769,1773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Valenzisomerisierung von Cyclodeca-1,5-dien. Cyclodecapolyene, 2. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、H. Link、P. W. Schiess

  DOI：10.1002/hlca.19630460209

  日期：——

  i.e. with KNH2 in liquid ammonia, is employed, cyclodeca-l,5- and -1,6-dienes are formed almost exclusively, as shown by their hydrogenation to cyclodecane. When heated above 70° cyclodeca-l,5-diene (2) undergoes valency isomerisation to 1,2-divinylcyclohexane (4). This compound is obtained directly in ca. 45% yield besides 46% of non-isomerisable cyclodeca-l,5- and -1,6-dienes when the HOFMANN elimination

  从霍夫曼降解分离的产物的反式与顺式1,6-双-三甲基铵-环癸烷（1a）中依赖于反应温度。在低于100°的温度下进行或WITTIG的低温改性，即使用KNH 2时在液态氨中，通过氢化成环癸烷表明，几乎只形成了环癸-1、5-和-1,6-二烯。当加热到70°以上时，环癸-1,5-二烯（2）进行化合价异构化为1,2-二乙烯基环己烷（4）。该化合物可直接在约。当在120–150°下进行HOFMANN消除时，除46％的不可异构的环癸烯1、5-和-1,6-二烯外，产率为45％。另外，ca。9％的八环素是通过环过环消除反应形成的。的COPE的双-N-氧化物的消去反应的反式与顺式1,6-双-二甲基亚氨基-环癸烷（1c）在120–150°的温度下提供类似的产物混合物，其中约含 1，2-二乙烯基环己烷的43％。环癸-1，5-二烯容易进行价态异构化的原因在于应变的同时缓解和反式/反式异构体中碳原子1和6的接近。
• 1,6-Dioxo-cyclodeca-3,8-dien und 1,6-Diamino-cyclodeca-3,8-dien. Cyclodecapolyene, 1. Mitteilung
  作者：C. A. Grob、P. W. Schiess

  DOI：10.1002/hlca.19600430612

  日期：——

  1,6-Dioxo-cyclodeca-3,8-diene (4) and the cis and trans forms of 1,6-diamino-cyclodeca-3,8-diene (7) have been synthesized from naphthalene via isotetralin (1). No transannular reaction was observed during the reduction of the dioxime of (4) to the diamine (7).

  1，6-二氧代环癸基-3，8-二烯（4）和1，6-二氨基-环癸基-3，8-二烯的顺式和反式（7）是由萘经异四氢化萘（1）合成的。在将（4）的二肟还原为二胺（7）的过程中未观察到跨环反应。
• Hueckel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 474, p. 143
  作者：Hueckel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hueckel; Gercke; Gross, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 565
  作者：Hueckel、Gercke、Gross

  DOI：——

  日期：——