[(1R,2R,4R)-4-(bromomethyl)-2-methoxycyclohexyl]oxy-tri(propan-2-yl)silane | 133407-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1R,2R,4R)-4-(bromomethyl)-2-methoxycyclohexyl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 133407-54-2
• 化学式: C₁₇H₃₅BrO₂Si
• 分子量: 379.453
• InChiKey: VZFFKGUCYSNFGP-BRWVUGGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,4R)-4-(bromomethyl)-2-methoxycyclohexyl]oxy-tri(propan-2-yl)silane 在 伯吉斯试剂 、 magnesium 作用下， 生成 tert-butyl-[(E,2S,3S,4S)-1-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-prop-2-enyl-1,3-dioxan-4-yl]-4-(methoxymethoxy)-6-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-3,5-dimethylhex-5-en-2-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  针对免疫抑制剂FK-506合成的研究：整个上半部分的合成

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法来构建FK-506的整个TOP-HALF，涉及C-29溴化物与C-27甲基酮片段的格氏反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79493-7
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,4R)-4-benzoyloxy-3-methoxy-1-methoxycarbonylcyclohexane 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1R,2R,4R)-4-(bromomethyl)-2-methoxycyclohexyl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  针对免疫抑制剂FK-506合成的研究：整个上半部分的合成

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法来构建FK-506的整个TOP-HALF，涉及C-29溴化物与C-27甲基酮片段的格氏反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79493-7