bis[η(5)-[1-(N,N-dimethylamino)pentyl]cyclopentadienyl]zirconium dichloride | 190453-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis[η(5)-[1-(N,N-dimethylamino)pentyl]cyclopentadienyl]zirconium dichloride
• 英文别名: 1-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylpentan-1-amine;dichlorozirconium(2+)
• CAS: 190453-78-2
• 化学式: C₂₄H₄₀Cl₂N₂Zr
• 分子量: 518.725
• InChiKey: XKGGFMVTPINJEX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zirconium tetrachloride bis(tetrahydrofuran) complex 、 [[1-(N,N-dimethylamino)pentyl]cyclopentadienyl]lithium 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以35%的产率得到bis[η(5)-[1-(N,N-dimethylamino)pentyl]cyclopentadienyl]zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  发现第4组茂金属阳离子所采取的替代反应途径：甲基锆茂阳离子对Cp-（二甲基氨基）烷基取代基的分子内CH活化

  摘要：

  烷基锂和芳基锂试剂干净地加到6-（N，N-二甲基氨基）富勒烯的亲电子碳中心C6上，得到相应的取代的环戊二烯基锂系统Li [C 5 H 4 -CR 1 R 2 NMe 2 ]。随后用ZrCl 4 ·2THF处理，得到相应的Cp-官能化的锆茂二氯化物。这些与甲基锂反应，得到（C 5 H 4 CR 1 R 2 NMe 2）2 Zr（CH 3）2络合物11a（R1 = R 1 = CH 3）和11b（R 1 = CH 3，R 2 = Ph）。用三（五氟苯基）硼烷处理11生成相应的烷基金属茂阳离子（12），在施加的反应条件（-20°C）下，CH释放1当量的甲烷时，该烷基不稳定。与氮相邻的甲基处的活化和螺-茂金属络合物系统的形成13。在合适的反应条件下，CH活化可能是对烷基锆茂阳离子系统开放的主要反应途径。

  DOI：

  10.1021/om970164x