2-acetylamino-4H-thiazolo<4,5-b><1>benzothiopyran-4-one | 128014-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-acetylamino-4H-thiazolo<4,5-b><1>benzothiopyran-4-one
• 英文别名: N-(9-oxothiochromeno[3,2-d]thiazol-2-yl)acetamide；N-(9-oxothiochromeno[3,2-d][1,3]thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 128014-72-2
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 276.34
• InChiKey: AIAHJCHUVPXPAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-4H-thiazolo<4,5-b><1>benzothiopyran-4-one 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 以73%的产率得到2-amino-4H-thiazolo<4,5-b><1>benzothiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4H-thiazolo[4,5-b][1]benzothiopyran-4-ones as possible schistosomicidal agents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808770
• 作为产物：
  描述：

  2-<(2-acetylamino-5-thiazolyl)thio>benzoic acid 在 PPA 作用下， 反应 5.0h， 以86%的产率得到2-acetylamino-4H-thiazolo<4,5-b><1>benzothiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 4H-thiazolo[4,5-b][1]benzothiopyran-4-ones as possible schistosomicidal agents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808770

文献信息

• EL-KERDAWY, MOHAMED M.;EL-EMAM, ALI A.;EL-SUBBAGH, HUSSEIN I.;ABUSHANAB, +, MONATSH. CHEM., 120,(1989) N1, C. 991-995
  作者：EL-KERDAWY, MOHAMED M.、EL-EMAM, ALI A.、EL-SUBBAGH, HUSSEIN I.、ABUSHANAB, +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted 4H-thiazolo[4,5-b][1]benzothiopyran-4-ones as possible schistosomicidal agents
  作者：Mohamed M. El-Kerdawy、Ali A. El-Emam、Hussein I. El-Subbagh、Elie Abushanab

  DOI：10.1007/bf00808770

  日期：1989.11