3-methyl-5-(trinitromethyl)tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one | 933761-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-methyl-5-(trinitromethyl)tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one
• 英文别名: 3-Methyl-5-trinitromethyltetrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-7-one
• CAS: 933761-31-0
• 化学式: C₅H₃N₉O₇
• 分子量: 301.135
• InChiKey: PQOXFEBQGPWGNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(trinitromethyl)tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到N-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-2,2,2-trinitroethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  N-（1-甲基四唑-5-基）三硝基乙酰亚胺的合成

  摘要：

  3-甲基-5-三硝基甲基四唑® [1,5- а ] [1、3、5] triazin-7-one与水的反应导致1,3,5-三嗪环开环并保留三硝基甲基产品。所获得的N-（1-甲基四唑-5-基）三硝基乙酰亚胺酰胺是高能化合物。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2130-9
• 作为产物：
  描述：

  5-trinitromethyltetrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-7-one tetramethylammonium salt 、 碘甲烷 在 sodium perchlorate 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 以2.11 g的产率得到3-methyl-5-(trinitromethyl)tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  缩合的Tetrazolo-1,3,5-三嗪。2. 5-Trinitromethyltetrazolo [1,5-a] -1,3,5-triazin-7-ones的烷基化和亲核取代

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0178-4

文献信息

• Opening of the 1,3,5-triazine ring in 3-methyl-5-(trinitromethyl)tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one by the action of alcohols
  作者：Vladimir V. Bakharev、Alexander А. Gidaspov、Vladimir А. Zalomlenkov、Victor E. Parfenov、Olga V. Golovina、Pavel А. Slepukhin

  DOI：10.1007/s10593-022-03068-9

  日期：2022.2

  presence of bases, along with the expected substitution of the trinitromethyl group, opening of the 1,3,5-triazine ring with the addition of an alcohol at the site of the C–N bond cleavage takes place. It was found that in the absence of bases only opening of the 1,3,5-triazine ring occurs with the formation of alkyl esters of 1-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)imino]-2,2,2-trinitroethyl}carbamic acid, and the

  首次表明，在碱存在下，3-甲基-5-（三硝基甲基）四唑并[1,5 - a ][1,3,5]三嗪-7-酮与醇反应，沿随着预期的三硝基甲基取代，1,3,5-三嗪环的开环与在 C-N 键断裂位点添加醇发生。发现在没有碱的情况下，只有 1,3,5-三嗪环的开环伴随着 1-[(1-methyl-1 H -tetrazol-5-yl)imino]-的烷基酯的形成而发生。 2,2,2-三硝基乙基}氨基甲酸，三硝基甲基保留高反应性，可在碱存在下被醇类作用取代。