2-{5-[(4-benzylpiperidin-1-yl)sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,2,4,6-tetrahydro-3H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-one | 1233704-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-{5-[(4-benzylpiperidin-1-yl)sulfonyl]pyridin-2-yl}-1,2,4,6-tetrahydro-3H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-[5-(4-benzylpiperidin-1-yl)sulfonylpyridin-2-yl]-4,6-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-one
• CAS: 1233704-83-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₃S₂
• 分子量: 456.59
• InChiKey: FYMVYNDHSISRQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110301148A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I), in the form of the base or of an acid-addition salt: in which n is equal to 0, 1, 2, 3 or 4; m is equal to 0, 1 or 2; o is equal to 0 or 1; X represents a group —CH 2 , —CH(R′)—, —NH(R′)— or a heteroatom chosen from O and S, it being understood that R′ represents a group —(C1-C5)alkyl, —(C1-C5)alkoxy, —CH 2 -aryl, —C(O)R5 or —COOR5; R1 represents an oxo group, —COOR5, —W—OH or —W—NR5R6; R2 represents an H atom or a group chosen from the groups (i) —(C1-C5)alkyl, (ii) —(C1-C5)alkoxy, (iii) —COOR5, (iv) —NR5R6, (v) —C(O)—NR5R6, (vi) —SO 2 —NR3R4, (vii) heteroaryl optionally substituted with a group —(C1-C5)alkyl, (viii) —W-aryl, (ix) —W-heteroaryl, (x) —O—W-aryl, (xi) —O—W-heteroaryl and (xii) —O—W—NR5R6; it being understood that R3 and R4, (i) which may be identical or different, represent, independently of each other, an H atom, a group —(C1-C5)alkyl, —(C3-C6)cycloalkyl, aryl, heteroaryl, —CH 2 -heteroaryl, —(C1-C5)alkyl-NR5R6, —W—OH or —W—NR5R6; or (ii) form, together with the nitrogen atom that bears them, a heterocycloalkyl group optionally substituted with one or more groups chosen from the groups —(C1-C5)alkyl and —CH 2 -aryl; W is a group —(C1-C5)alkylene, optionally substituted with one or more hydroxyl groups; R5 and R6, which may be identical or different, represent, independently of each other, a hydrogen atom or a group chosen from the groups —(C1-C5)alkyl and the groups —(C3-C6)cycloalkyl, and also the process for preparing them and the therapeutic uses thereof.

  该发明涉及与化学式（I）对应的化合物，以其碱形式或酸盐形式存在： 其中n等于0、1、2、3或4；m等于0、1或2；o等于0或1；X代表一个基团—CH2、—CH(R′)—、—NH(R′)—或从O和S中选择的杂原子，其中R′代表一个基团—(C1-C5)烷基、—(C1-C5)烷氧基、— -芳基、—C(O)R5或—COOR5；R1代表一个氧代基、—COOR5、—W—OH或—W—NR5R6；R2代表一个氢原子或从以下基团中选择的一个：(i) —(C1-C5)烷基、(ii) —(C1-C5)烷氧基、(iii) —COOR5、(iv) —NR5R6、(v) —C(O)—NR5R6、(vi) —SO2—NR3R4、(vii) 可选地被基团—(C1-C5)烷基取代的杂芳基、(viii) —W-芳基、(ix) —W-杂芳基、(x) —O—W-芳基、(xi) —O—W-杂芳基和(xii) —O—W—NR5R6；其中R3和R4，(i) 可能相同也可能不同，独立地代表一个氢原子、一个基团—(C1-C5)烷基、—(C3-C6)环烷基、芳基、杂芳基、— -杂芳基、—(C1-C5)烷基-NR5R6、—W—OH或—W—NR5R6；或(ii) 与携带它们的氮原子一起形成一个杂环烷基基团，可选地取代一个或多个从以下基团中选择的基团：—(C1-C5)烷基和— -芳基；W代表一个基团—(C1-C5)烷基，可选地取代一个或多个羟基；R5和R6，可能相同也可能不同，独立地代表一个氢原子或从以下基团中选择的一个：—(C1-C5)烷基和—(C3-C6)环烷基，以及其制备方法和治疗用途。
• DÉRIVÉS DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2382215A1

  公开（公告）日：2011-11-02
• US8697731B2
  申请人：——

  公开号：US8697731B2

  公开（公告）日：2014-04-15
• US9359329B2
  申请人：——

  公开号：US9359329B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010076525A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  L'invention concerne des composés répondant à la formule (I), à l'état de base ou de sel d'addition à un acide : (I) dans laquelle n est égal à O, 1, 2, 3 ou 4;m est égal à 0, 1 ou 2; o est égal à 0 ou 1; X représente un groupe -CH2, -CH(R')-, -NH(R')- ou un hétéroatome choisi parmi O et S, étant entendu que R' représente un groupe -(C1 -C5)alkyle, -(C1-C5)alcoxy, -CH2-aryle, - C(O)R5 ou -COOR5; R1 représente un groupe oxo, -COOR5, -W-OH ou -W-NR5R6; R2 représente un atome H ou un groupe choisi parmi les groupes (i) -(C1 -C5)alkyle, (ii) -(C1 - C5)alcoxy, (iii) -COOR5, (iv) -N R5R6, (v) -C(O)-N R5R6, (vi) -SO2-N R3R4, (vii) hétéroaryle éventuellement substitués par un groupe -(C1-C5)alkyle, (viii)-W-aryle, (ix) - W-hétéroaryle, (x) -O-W-aryle, (xi) -O-W-hétéroaryle et (xii) -O-W-NR5R6; Etant entendu q u e R3 et R4, (i ) q u i peuvent être identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome H, un groupe -(C 1 -C5)alkyle, -(C3- C6)cycloalkyle, aryle, hétéroaryle, -CH2-hétéroaryle, -(C1-C5)alkyl-NR5R6, -W-OH ou - W-NR5R6;ou (ii) forment ensemble avec l'atome d'azote qui les porte un groupe hétérocycloalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes -(C1 -C5)alkyle et -CH2-aryle;W est un groupe -(C1-C5)alkylène, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy; R5 et R6, qui peuvent être identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe choisi parmi les groupes -(C1-C5)alkyle et les groupes -(C3-C6)cycloalkyle ainsi q u e son procédé d e préparation et ses applications en thérapeutique.