1,1,1-triphenyl-5,8,11-trioxa-2-thiatridecan-13-amine | 908124-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,1,1-triphenyl-5,8,11-trioxa-2-thiatridecan-13-amine
• 英文别名: 2-[2-[2-(2-tritylsulfanylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanamine
• CAS: 908124-36-7
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₃S
• 分子量: 451.63
• InChiKey: UNUZDHZUSGLKAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-triphenyl-5,8,11-trioxa-2-thiatridecan-13-amine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intracellular Formation of a DNA Damage-Induced, Histone Post-Translational Modification Following Bleomycin Treatment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02880
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 sodium azide 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 74.33h， 生成 1,1,1-triphenyl-5,8,11-trioxa-2-thiatridecan-13-amine
  参考文献：
  名称：

  Small gold nanoparticles for interfacial Staudinger–Bertozzi ligation

  摘要：

  具有界面甲基-2-(二苯基膦基)苯甲酸酯基团的小型金纳米颗粒（AuNPs）已成功合成（Staudinger-AuNPs），并对其进行了表征和界面反应的研究。

  DOI：

  10.1039/c5ob00372e

文献信息

• [EN] PSMA-TARGETING AMANITIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'AMANITINE CIBLANT LE PSMA
  申请人：HEIDELBERG PHARMA RES GMBH

  公开号：WO2019057964A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention relates to a PSMA-targeting conjugate comprising (a) an amatoxin; (b) a small molecule PSMA-targeting moiety; and (c) optionally a linker linking said amatoxin and said small molecule PSMA-targeting moiety. The invention furthermore relates to a pharmaceutical composition comprising such conjugate.

  这项发明涉及一种PSMA靶向共轭物，包括(a)阿马毒素；(b)小分子PSMA靶向基团；以及(c)可选地连接所述阿马毒素和所述小分子PSMA靶向基团的连接剂。此外，该发明还涉及包含这种共轭物的药物组合物。
• WO2006/91796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PSMA-TARGETING AMANITIN CONJUGATES
  申请人：Heidelberg Pharma Research GmbH

  公开号：US20200345807A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The invention relates to a PSMA-targeting conjugate comprising (a) an amatoxin; (b) a small molecule PSMA-targeting moiety; and (c) optionally a linker linking said amatoxin and said small molecule PSMA-targeting moiety. The invention furthermore relates to a pharmaceutical composition comprising such conjugate.