cis-3,4-epithio-2,5-dimethylhexane | 101630-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丙烷
• 英文名称: cis-3,4-epithio-2,5-dimethylhexane
• 英文别名: (2S,3R)-2,3-di(propan-2-yl)thiirane
• CAS: 101630-80-2
• 化学式: C₈H₁₆S
• 分子量: 144.281
• InChiKey: GHOMXOOQFDGWNF-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲-3-己烯 、 1,4-二甲基-2,3-二氧杂-7-硫杂二环[2.2.1]庚-5-烯 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATTURRO, M. G.;REYNOLDS, R. P.;KASTRUP, R. V.;PICTROSKI, C. F., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 10, 2775-2776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thioozonide decomposition. Sulfur and oxygen atom transfer. Evidence for the formation of a carbonyl O-sulfide intermediate
  作者：M. G. Matturro、R. P. Reynolds、R. V. Kastrup、C. F. Pictroski

  DOI：10.1021/ja00270a058

  日期：1986.5

  mechanism involving a carbonyl sulfide 4 as an intermediate along the sulfur expulsion pathway to 3c; however, no experimental support for this hypothesis was given. Carbonyl O-sulfides have also been implicated as intermediates from the photolysis of oxathiiranes. The authors report evidence for the formation of 4 during the decomposition of 1 and that elemental sulfur (S/sub 8/) is formed during the

  从实践和理论的角度来看，臭氧化物的化学具有相当大的兴趣。Thioozonide 1，形式上是二甲基环丁二烯的单硫取代的臭氧化物，已被提议作为 2,5-二甲基噻吩室温光氧化的中间体。随后的低温研究证实了这种结构分配。当 1 升温至室温时，它会重新排列为亚砜 2 和顺式和反式 3-己烯-2,5-二酮（3c 和 3t）的混合物。最近对 1 的热分解的研究导致了一种拟议的机制，其中涉及硫化羰 4 作为中间体，沿着硫排出途径到达 3c；然而，没有给出对该假设的实验支持。羰基 O-硫化物也被认为是氧杂噻吨光解的中间体。