(1S,2S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-1-((2R,3R)-2-methyl-3-((S)-4-methylpent-3-en-2-yl)oxiran-2-yl)propan-1-ol | 1268684-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,2S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-1-((2R,3R)-2-methyl-3-((S)-4-methylpent-3-en-2-yl)oxiran-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 1268684-72-5
• 化学式: C₁₉H₃₈O₃Si
• 分子量: 342.594
• InChiKey: FSFSWQZWXQAJHS-YTGMWSOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S,2S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-1-((2S,3S)-2-methyl-3-((S)-4-methylpent-3-en-2-yl)oxiran-2-yl)propan-1-ol 、 (1S,2S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-1-((2R,3R)-2-methyl-3-((S)-4-methylpent-3-en-2-yl)oxiran-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  吉风酸，真核蛋白质合成的聚酮化合物抑制剂之间的缺失环节（第一部分）：吉风酸的结构修订和立体化学分配

  摘要：

  解决难题的方法：天然产物gephyronic acid的正确结构和构型已通过NMR分析确定，并与合成参考化合物以及myriaporone 4和tedanolide相关。Gephyronic酸，从培养物上清液中分离Archangium gephyra耐人寻味抗菌活性，显示器。

  DOI：

  10.1002/anie.201005530