1-N,N-dimethylsulfamoyl-2-tert-butyldimethylsilyl-5-(5-O-trityl-2-deoxy-D-erythro-pent-1-enofuranosyl)-1H-imidazole | 163593-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-N,N-dimethylsulfamoyl-2-tert-butyldimethylsilyl-5-(5-O-trityl-2-deoxy-D-erythro-pent-1-enofuranosyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-(trityloxymethyl)-2,3-dihydrofuran-5-yl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 163593-01-9
• 化学式: C₃₅H₄₃N₃O₅SSi
• 分子量: 645.895
• InChiKey: LDKBYALEAQCJTN-XDFJSJKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,N-dimethylsulfamoyl-2-tert-butyldimethylsilyl-5-(5-O-trityl-2-deoxy-D-erythro-pent-1-enofuranosyl)-1H-imidazole 在 盐酸 作用下， 反应 12.0h， 以58%的产率得到4-(5-hydroxymethylfuran-2-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  New Route to 1-(5-Imidazolyl)ribofuranoid Glycals from Ribofuranosyl Chloride and 5-Lithio-imidazole.

  摘要：

  将核呋喃基氯化物与 2 等量的 5-硫代咪唑反应，可以得到 1-(5-咪唑基)核呋喃糖醛，产率很高。用盐酸水解甘醛（3）可得到 4-(5-羟甲基呋喃-2-基)咪唑（7），其中含有亲水性和疏水性芳香杂环。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.152
• 作为产物：
  描述：

  2-[二甲基(2-甲基-2-丙基)甲硅烷基]-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺 、 2,3-O-isopropylidene-5-O-(triphenylmethyl)-α-D-ribofuranosyl chloride 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-N,N-dimethylsulfamoyl-2-tert-butyldimethylsilyl-5-(5-O-trityl-2-deoxy-D-erythro-pent-1-enofuranosyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  New Route to 1-(5-Imidazolyl)ribofuranoid Glycals from Ribofuranosyl Chloride and 5-Lithio-imidazole.

  摘要：

  将核呋喃基氯化物与 2 等量的 5-硫代咪唑反应，可以得到 1-(5-咪唑基)核呋喃糖醛，产率很高。用盐酸水解甘醛（3）可得到 4-(5-羟甲基呋喃-2-基)咪唑（7），其中含有亲水性和疏水性芳香杂环。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.152