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(E)-6-tert-butyl 1-methyl 2-methylhex-2-enedioate | 92975-32-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-6-tert-butyl 1-methyl 2-methylhex-2-enedioate
英文别名
(E)-t-butyl-5-carbomethoxy-5-methylpent-4-enoate;6-O-tert-butyl 1-O-methyl (E)-2-methylhex-2-enedioate
(E)-6-tert-butyl 1-methyl 2-methylhex-2-enedioate化学式
CAS
92975-32-1
化学式
C12H20O4
mdl
——
分子量
228.288
InChiKey
YNPPRTNBJPXJRI-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    270.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Tail-to-tail Cross-dimerization of Methyl Methacrylate/Methacrylonitrile with Acrylates Catalyzed by N-Heterocyclic Carbene
    作者:Shin-ichi Matsuoka、Yuki Fukumoto、Masato Suzuki
    DOI:10.1246/cl.170263
    日期:2017.7.5
    The tail-to-tail cross-dimerization of methyl methacrylate (MMA)/methacrylonitrile (MAN) with acrylates has been realized for the first time by an N-heterocyclic carbene organocatalysis to produce new difunctional compounds, four 2-methylhex-2-enedioates and three 5-cyanohex-4-enoates, in moderate to good isolated yields. The high selectivity was achieved by the dropwise addition of acrylates, leading
    甲基丙烯酸甲酯 (MMA)/甲基丙烯腈 (MAN) 与丙烯酸的尾对尾交叉二聚反应首次通过 N-杂环卡宾有机催化实现,以生产新的双官能化合物,四种 2-甲基己-2-二酸和三种 5-cyanohex-4-enoates,分离产率中等至良好。高选择性是通过滴加丙烯酸实现的,导致稳定的-布雷斯洛中间体选择性迈克尔加成到丙烯酸
  • ORSINI, F.;PELIZZONI, F., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 9, 805-816
    作者:ORSINI, F.、PELIZZONI, F.
    DOI:——
    日期:——
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