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1-tributylstannyl-4-trimethylsilylbenzene | 38860-01-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-tributylstannyl-4-trimethylsilylbenzene
英文别名
4-Me3SiC6H4SnBu3;(C4H9)3SnC6H4-p-Si(CH3)3;Trimethyl-(4-tributylstannylphenyl)silane
1-tributylstannyl-4-trimethylsilylbenzene化学式
CAS
38860-01-4
化学式
C21H40SiSn
mdl
——
分子量
439.344
InChiKey
HUWOYOFTHFZDCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    416.4±47.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Addition of arylstannanes to alkynes giving <i>ortho</i>-alkenylarylstannanes catalysed cooperatively by a rhodium complex and zinc chloride
    作者:Jialin Ming、Qi Shi、Tamio Hayashi
    DOI:10.1039/c8sc02459f
    日期:——
    The reaction of arylstannanes ArSnR3 with unfunctionalised alkynes was found to proceed in the presence of a rhodium catalyst and a catalytic amount of zinc chloride to give ortho-alkenylarylstannanes with high selectivity in high yields. The catalytic cycle is very unique, consisting of three transmetalation steps, from Sn to Rh, Rh to Zn, and Zn to Sn, in addition to arylrhodation of alkyne followed
    发现芳基烷ArSnR 3与未官能化的炔烃的反应在催化剂和催化量的氯化锌存在下进行,以高产率高选择性地产生邻-烯基芳基烷。催化循环非常独特,包括三个属转移步骤,从 Sn 到 Rh、Rh 到 Zn 以及 Zn 到 Sn,此外还包括炔的芳基化,然后将 Rh 从 2-芳基烯基碳 1,4-迁移到邻位碳。烯基芳基碳。
  • A Sn atom-economical approach toward arylstannanes: Ni-catalysed stannylation of aryl halides using Bu<sub>3</sub>SnOMe
    作者:Kimihiro Komeyama、Ryota Asakura、Ken Takaki
    DOI:10.1039/c5ob01096a
    日期:——
    straightforward approaches for the preparation of organostannane compounds. Although a wide variety of methods are now available, all protocols require the use of highly nucleophilic organometals or wasteful stannyl sources like distannanes. Here, we report a new nickel-catalysed stannylation of aryl and alkenyl-halides using Bu3SnOMe as a stannyl source to afford aryl and vinyl-stannanes, respectively. This
    碳-卤素键的烷基化是制备有机锡烷化合物的最有前途和最直接的方法之一。尽管现在有各种各样的方法可用,但是所有方案都要求使用高度亲核的有机属或像二锡烷之类的浪费的苯乙烯原料。在这里,我们报告了一种新的催化的芳基和卤代烷基苯磺酸盐,使用Bu 3 SnOMe作为苯乙烯源,分别提供了芳基和乙烯基-烷。该方法不仅能使化物,而且能使化物和三氟甲磺酸酯进行甲烷基化,从而提供官能化的芳基-和链烯基-stantanes,而不会释放出浪费且有毒的苯乙烯基副产物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.5.1, page 94 - 98
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Rybakova, L. F.; Makhina, A. A.; Panov, E. M., Zhurnal Obshchei Khimii, 1972, vol. 42, p. 636 - 638
    作者:Rybakova, L. F.、Makhina, A. A.、Panov, E. M.、Kocheshkov, K. A.、Karandi, I. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.6, page 169 - 176
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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