triisopropylsilyl 3-{4-[4-(dodecyloxy)benzoyloxy]benzoyloxy}-5-hydroxybenzoate | 1307907-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: triisopropylsilyl 3-{4-[4-(dodecyloxy)benzoyloxy]benzoyloxy}-5-hydroxybenzoate
• CAS: 1307907-79-4
• 化学式: C₄₂H₅₈O₈Si
• 分子量: 719.003
• InChiKey: NMYVLRLYEUZBAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.46
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropylsilyl 3-{4-[4-(dodecyloxy)benzoyloxy]benzoyloxy}-5-hydroxybenzoate 在 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(4-{5-[4-(3,7-dimethyloctyloxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}benzoyloxy)-5-{4-[4-(dodecyloxy)benzoyloxy]benzoyloxy}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Luminescent columnar liquid crystals generated by self-assembly of 1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  描述了五种衍生自 1,3,4-恶二唑的新型 V 型酸。这些化合物用于通过与 2,4-二氨基-6-十二烷基氨基-1,3,5-三嗪以 3 : 1 的氢键相互作用制备超分子复合物。通过红外和核磁共振技术证明了复合物的形成。通过偏光光学显微镜、差示扫描量热法和小角 X 射线衍射对所有配合物进行了研究。在室温下观察到配合物的矩形和六方柱状中间相，没有结晶迹象。圆二色性研究表明，在液晶状态下，这些材料表现出超分子光学活性。据推测，这种现象是由于螺旋柱状组织而产生的。此外，该配合物在溶液中和中间相中表现出强烈的蓝光发射，具有良好的光致发光量子产率。因此，这些材料可能成为光电应用的有希望的候选材料。

  DOI：

  10.1039/c0jm04570e
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 triisopropylsilyl 3-{4-[4-(dodecyloxy)benzoyloxy]benzoyloxy}-5-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Luminescent columnar liquid crystals generated by self-assembly of 1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  描述了五种衍生自 1,3,4-恶二唑的新型 V 型酸。这些化合物用于通过与 2,4-二氨基-6-十二烷基氨基-1,3,5-三嗪以 3 : 1 的氢键相互作用制备超分子复合物。通过红外和核磁共振技术证明了复合物的形成。通过偏光光学显微镜、差示扫描量热法和小角 X 射线衍射对所有配合物进行了研究。在室温下观察到配合物的矩形和六方柱状中间相，没有结晶迹象。圆二色性研究表明，在液晶状态下，这些材料表现出超分子光学活性。据推测，这种现象是由于螺旋柱状组织而产生的。此外，该配合物在溶液中和中间相中表现出强烈的蓝光发射，具有良好的光致发光量子产率。因此，这些材料可能成为光电应用的有希望的候选材料。

  DOI：

  10.1039/c0jm04570e