2-iodo-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine | 1432060-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 2-iodo-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-Iodo-[1,2,4]triazolo[1,5-A]pyridine
• CAS: 1432060-37-1
• 化学式: C₆H₄IN₃
• mdl: MFCD25973041
• 分子量: 245.022
• InChiKey: KRHPHZSDBGDRIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  以N-吡啶-2-(1H)-腈亚氨为母核的荧光分子 及其制备与应用

  摘要：

  本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其晶型、药学上可接受的盐。实验结果说明，本发明成功制备得到了以N‑吡啶‑2‑(1H)‑腈亚氨为母核的荧光分子，分子量小，易于修饰，量子产率较高，可作为荧光染料应用于洗衣粉中的增白剂、各种荧光路标漆等荧光染料产品的制备，此外还用于纤维织物印染和某些特殊标志的制作。本发明的荧光分子还可在科研中用于荧光免疫、荧光探针、细胞染色等，包括特异性的DNA染色，用于染色体分析、细胞周期、细胞凋亡等相关研究。

  公开号：

  CN108715584B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶 在 氢碘酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到2-iodo-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  以N-吡啶-2-(1H)-腈亚氨为母核的荧光分子 及其制备与应用

  摘要：

  本发明提供了式(Ⅰ)所示化合物或其晶型、药学上可接受的盐。实验结果说明，本发明成功制备得到了以N‑吡啶‑2‑(1H)‑腈亚氨为母核的荧光分子，分子量小，易于修饰，量子产率较高，可作为荧光染料应用于洗衣粉中的增白剂、各种荧光路标漆等荧光染料产品的制备，此外还用于纤维织物印染和某些特殊标志的制作。本发明的荧光分子还可在科研中用于荧光免疫、荧光探针、细胞染色等，包括特异性的DNA染色，用于染色体分析、细胞周期、细胞凋亡等相关研究。

  公开号：

  CN108715584B

文献信息

• [EN] THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYLS AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOHÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION THIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095444A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides certain thiazole-substituted aminoheteroaryl compounds of the Formula (I) (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring R1, R2, R3, R4, ring A, and the subscripts n1, n2, and r are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk).

  该发明提供了某些噻唑取代氨基杂环芳烃化合物的化学式(I) (I)，或其药用可接受的盐，其中环R1、R2、R3、R4、环A以及下标n1、n2和r如本文所定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。
• Triazolopyridine compound, and action thereof as prolyl hydroxylase inhibitor and erythropoietin production inducer
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2746282A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  The present invention provides a triazolopyridine compound having a prolyl hydroxylase inhibitory action and an erythropoietin production-inducing ability. The present invention relates to a compound represented by the following formula [I]: wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as well as a prolyl hydroxylase inhibitor or erythropoietin production-inducing agent containing the compound. The compound of the present invention shows a prolyl hydroxylase inhibitory action and an erythropoietin production-inducing ability and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for various diseases and pathologies (disorders) caused by decreased production of erythropoietin.

  本发明提供了一种具有脯氨酰羟化酶抑制作用和促红细胞生成素诱导能力的三唑并吡啶化合物。本发明涉及一种由下式[I]代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶液，以及含有该化合物的脯氨酰羟化酶抑制剂或促红细胞生成素诱导剂。本发明的化合物具有脯氨酰羟化酶抑制作用和促红细胞生成素生成诱导能力，可作为预防或治疗剂用于治疗由促红细胞生成素生成减少引起的各种疾病和病理（紊乱）。