o-(trimethylgermyl)(2,3-dimethyl-3-butenyl)dimethylsilylbenzene | 136266-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: o-(trimethylgermyl)(2,3-dimethyl-3-butenyl)dimethylsilylbenzene
• CAS: 136266-29-0
• 化学式: C₁₇H₃₀GeSi
• 分子量: 335.101
• InChiKey: NCKNLRWGBAQQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-phenyl-(trimethylgermyl)-Silane 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 环己烷 为溶剂， 以59%的产率得到三甲基锗烷
  参考文献：
  名称：

  4B族元素，PhMe中的芳基取代的catenates光化学反应2 EE'Me 3（E，E”Si和Ge）。自由基对的形成

  摘要：

  4B族元素的苯基取代的catenates光化学反应，的PhMe 2 EE'Me 2（E，E”Si和Ge）已经通过化学捕集实验和LASE闪光光解的影响。上照射下，苯基化组4B链状经历E键均裂，得到一对基团（的PhMe 2 ë 。和Me 3 ' 。）。在CCl 4中，这些自由基通过提取氯原子而转化为相应的氯化物。在一个nohalogenated溶剂，自由基一对夫妇在苯基的配对自由基（PhMe中的的本位位置2 ë 。）以产生相应的双基。这可以消除二价物种（Me 2 E :)并伴有三甲基苯基4B元素（PhMe 2 E'）的形成，也可以通过分子内1,2-4B元素的迁移形成4B金属-碳双键物种。自由基从与自由基的金属原子偶联的溶剂笼中逸出，从而生成双金属产物。所观察到的反应路径高度依赖于包含苯基取代的catenate的4B族元素的性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86036-p