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1-Carbmethoxy-4-piperidino-2.3.5.6-tetrafluorbenzol | 36174-66-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Carbmethoxy-4-piperidino-2.3.5.6-tetrafluorbenzol
英文别名
2,3,5,6-tetrafluoro-4-piperidin-1-yl-benzoic acid methyl ester
1-Carbmethoxy-4-piperidino-2.3.5.6-tetrafluorbenzol化学式
CAS
36174-66-0
化学式
C13H13F4NO2
mdl
——
分子量
291.245
InChiKey
PGKTVAGFKUJNNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶五氟苯甲酸甲酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以61 %的产率得到1-Carbmethoxy-4-piperidino-2.3.5.6-tetrafluorbenzol
    参考文献:
    名称:
    4-(N-环烷基氨基)取代的多氟苯甲酸及其酯的合成
    摘要:
    当用环烷基胺(吡咯烷、哌啶、吗啉和N-甲基哌嗪)处理时,含多氟的苯甲酸酯和水杨酸酯会发生对位氟原子的化学选择性亲核芳香取代,形成 4-( N-环烷基氨基)-取代的衍生物。后一种化合物用碱在甲醇水溶液中水解,得到相应的酸。 3,5-二氟-2-羟基-4-(哌啶-1-基)苯甲酸甲酯对淋病奈瑟菌菌株表现出很高的抗菌活性,比药物壮观霉素高两倍。 N-环烷基取代的多氟苯甲酸不显示镇痛活性。酯类的作用与药物双氯芬酸的活性相当。与参考药物相比,所研究的化合物具有较低的急性毒性。
    DOI:
    10.1007/s11172-024-4318-3
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