dimethyl(pent-1-yn-1-yl)-phenylsilane | 1234615-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl(pent-1-yn-1-yl)-phenylsilane
• 英文别名: Dimethyl-pent-1-ynyl-phenylsilane
• CAS: 1234615-05-4
• 化学式: C₁₃H₁₈Si
• 分子量: 202.371
• InChiKey: UTOUZUDNVAUUIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(pent-1-yn-1-yl)-phenylsilane 、 六羰基铬 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到tricarbonyl[dimethyl(pent-1-yn-1-yl)(η6-phenyl)silane]-chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配合物的官能化Alkynylsilylη 6个-Arene配体

  摘要：

  已经合成了六个含有炔基甲硅烷基的过渡金属芳烃配合物。相应的芳烃的直接络合，得到alkynylsilylarene络合PhC≡CMe 2 SiPhCr（CO）3（1），Ñ -PrC≡CMe 2 SiPhCr（CO）3（2），Ñ -PrC≡CMe 2的Si-森达2 -SiMe 2 PhCr（CO）3（4），和PhC≡CMe 2 SiPhMo（CO）3（6），而PhC≡CMe 2的Si-森达2 PhCr（CO）3（3）和（PhC≡CMe 2 SIPH）2铬（7）通过预复合芳烃的改性合成。研究了合成的炔基甲硅烷基化合物的C≡C三键对络合和碳-碳键形成反应的反应性。1和6的炔基经过分子间络合生成三核化合物1 ·Ni 2 Cp 2（8）和6 ·Cp 2 Mo 2（CO）4（9），而7与CpCo（PPh 3）反应）2导致其两个炔基的分子内[2 + 2]环加成反应，并形成了双核环丁二烯络合物CpCo（PhCCSiMe

  DOI：

  10.1021/om400378s
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,pent-1-yne,bromide 、 苯基二甲基氯硅烷 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到dimethyl(pent-1-yn-1-yl)-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  功能性炔基单-和-丙硅烷的选择性合成

  摘要：

  研究了功能性炔基硅烷 RC≡C-(SiMe 2 ) m -X (m = 1, 3) 的选择性合成。有或没有保护基团的单官能化得到中等至良好收率的炔基二甲基甲硅烷 RC≡CMe 2 SiX [R = Ph, X = Cl (1), NEt 2 (2), OMe (3), H (4), Br (5) , I (6), Cp (8), C 5 H 4 Li (10), Ph (11); R = Pr，X = Ph (12)]。化合物4和8分别转化为（炔）过渡金属配合物4·CP 2 Mo 2 (CO) 4 (13) 和8·Co 2 (CO) 6 (14)，并通过X射线表征衍射。从 1-氯-2-(二乙氨基)四甲基乙硅烷 (Et 2 NMe 2 Si-Si-Me 2 Cl) 开始的硅烷链的逐步延伸和官能化产生了丙硅烷 Ph-(SiMe 2 ) 3 -X [X = NEt 2 (18), OMe (19)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900769

文献信息

• Lanthanum Ate Amide-Catalyzed Regio- and Stereoselective Hydrosilylation of Internal Alkynes
  作者：Xiaoming Xu、Ailin Gao、Wufeng Chen、Xiufang Xu、Jianfeng Li、Chunming Cui

  DOI：10.1021/acscatal.2c06100

  日期：2023.3.17

  synthetic intermediates to substituted alkenes and silicon materials and can be directly obtained by the catalytic selective hydrosilylation of alkynes. In this Letter, the catalytic selective α-syn-hydrosilylation of both aryl- and silyl-substituted internal alkynes is described with an ene-diamido rare-earth ate complex as a catalyst. The reaction resulted in the selective formation of trisubstituted silylalkenes

  硅烷烯烃是取代烯烃和硅材料的重要合成中间体，可通过炔烃的催化选择性氢化硅烷化反应直接获得。在这封信中，描述了用烯-二氨基稀土酸盐络合物作为催化剂的芳基和甲硅烷基取代的内部炔烃的催化选择性 α-顺式-氢化硅烷化。该反应导致选择性形成三取代的甲硅烷基烯烃，包括孪生二甲硅烷基烯烃。动力学研究和 DFT 计算揭示了镧催化剂的 ate 结构对高反应活性的关键作用。
• Cyclopentadienone and Hydroxycyclopentadienyl Cobalt Complexes from the Reaction of an Alkynylphenylsilane with Co₂(CO)₈
  作者：Florian Hoffmann、Jörg Wagler、Gerhard Roewer

  DOI：10.1021/om500488w

  日期：2014.10.27

  Reaction of dimethyl(pent-1-yn-1-yl)phenylsilane n-PrC CSiMe2Ph (1) with Co-2(CO)(8) in n-heptane or 1,4-dioxane led to the formation of cobalt complexes with carboncarbon bond coupling and insertion of a carbonyl ligand ([2 + 2 + 1] cycloaddition). In both solvents, the compounds (n-PrC CSiMe2Ph)center dot Co-2(CO)(6) (2), [n-Pr-2(PhMe2Si)(2)C4C=O]Co(CO)(2)}(2) (3), and [n-Pr-2(PhMe2Si)(2)C5OH]Co-(CO)(2) (4) were obtained. In n-heptane, a fourth cobalt complex (5) was isolated as well but could not be identified, while in 1,4-dioxane, metallic cobalt formed instead. The yields of 3 and 4 in 1,4-dioxane were distinctly higher than those in n-heptane (11 and 21% vs 7.5 and 6%). All compounds were characterized by spectroscopic methods (NMR, IR, UV/vis), and the molecular structures of 3 and 4 were determined.