trimethyl-pentylamino-silane | 18406-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-pentylamino-silane
• 英文别名: Pentyl-trimethylsilyl-amin；Trimethyl-pentylamino-silan；1-Pentanamine, mono-TMS；N-trimethylsilylpentan-1-amine
• CAS: 18406-40-1
• 化学式: C₈H₂₁NSi
• 分子量: 159.347
• InChiKey: AJZNVASKAADCMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-pentylamino-silane 、 zinc(II) chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列双[[（烷基）（三甲基甲硅烷基）酰胺]锌化合物的合成和表征。

  摘要：

  一系列21个仲（烷基）（三甲基甲硅烷基）胺HNR（TMS）[R =正丙基（1），异丙基（2），正丁基（3），异丁基（4），仲丁基（5），叔丁基（6），叔戊基（7），正戊基（8），异戊基（9），1-甲基丁基（10），2-甲基丁基（11），1-乙基丙基（ 12），1,2-二甲基丙基（13），叔戊基（14），苯基（15），c-己基（16），n-己基（17），N，N-二甲基-3-氨基丙基（18） ，苄基（19），正庚基（20），1,1,3,3-叔丁基（21）；已制备TMS = Si（CH3）3]，并已通过元素分析，多核（1H，13C，29Si，14N）NMR，IR，UV / vis，MS和沸点进行了全面表征。描述了一种基于DSC（差示扫描量热法）测定毫克大小样品沸点的新方法。每种胺均已转化为相应的双（酰胺）锌化合物Zn [N（TMS）（R）] 2 [R =正丙基（22），异丙基（23），正丁基（2

  DOI：

  10.1021/ic000234j
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基戊烷 、 六甲基二硅氮烷 在 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 trimethyl-pentylamino-silane
  参考文献：
  名称：

  Consensus Among Economists: Revisited

  摘要：

  The authors explore consensus among economists on specific propositions on the basis of a fall 2000 survey of American Economic Association members. Because some propositions are drawn from earlier studies, the results illustrate the dynamics of opinion within the profession. The authors generally find consensus within the profession, although the degree of consensus varies between propositions that are international, macroeconomic, and microeconomic in nature. Consensus is particularly strong for propositions of free international trade and capital flows. In contrast, macroeconomic propositions exhibit a lower degree of consensus, partly because of increased agreement with monetarist and supply-side propositions over time. The profession displays substantial skepticism concerning claims of the "New Economy.".

  DOI：

  10.1080/00220480309595230

文献信息

• Nickel-Catalyzed Decarbonylative Amination of Carboxylic Acid Esters
  作者：Christian A. Malapit、Margarida Borrell、Michael W. Milbauer、Conor E. Brigham、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/jacs.9b13531

  日期：2020.4.1

  synthetic chemists. This report describes the development of a nickel-catalyzed decarbonylative reaction that couples (hetero)aromatic esters with a broad scope of amines to form (hetero)aryl amine products. The successful realization of this transformation was predicated on strategic design of the cross-coupling partners (phenol esters and silyl amines) to preclude conventional reactivity that forms

  羧酸衍生物与胺反应形成酰胺键是上个世纪有机合成中应用最广泛的转化。它的效用受到起始材料的广泛可用性以及酰胺键形成的动力学和热力学驱动力的驱动。因此，在战略上偏离酰胺键形成的羧酸衍生物和胺之间的新反应的发明对于合成化学家来说既是挑战也是机遇。本报告描述了镍催化脱羰反应的发展，该反应将（杂）芳族酯与多种胺偶联以形成（杂）芳基胺产品。