trans-1,2-bis[(perchlorato){5-(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinyl)}iron(III)]ethane | 1220560-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: trans-1,2-bis[(perchlorato){5-(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinyl)}iron(III)]ethane
• 英文别名: 1,2-bis[perchloratoiron(III) 5-(2,3.7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinyl)]ethane；(ETA)Fe₂(ClO₄)₂
• CAS: 1220560-64-4
• 化学式: C₇₄H₉₀Cl₂Fe₂N₈O₈
• 分子量: 1402.18
• InChiKey: BDKKFHLDZDBCQU-BOBISKJISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-bis[(perchlorato){5-(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinyl)}iron(III)]ethane 在 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(ETA)Fe₂I₂
  参考文献：
  名称：

  抗-bisFe（III）卟啉，顺-bisFe（III）-μ-氧代卟啉和syn -bisFe（III）-μ-氧代卟啉阳离子自由基的合成与表征

  摘要：

  据报道，由高柔性乙烷连接基桥接的BisFe（III）卟啉，其中双卟啉平台“打开”和“闭合”其结合口袋，导致在单个分子框架中具有非常高的垂直柔性的简便的顺-反构象转换。利用轴向配体X（X：Cl，Br，I，ClO 4），分子的反形式被稳定。据报道抗双高氯酸盐铁（III）卟啉的X射线结构，并且发现该分子在自然界中是高自旋的。与之形成鲜明对比的是，所有其他以ClO 4为轴向配体的Fe（III）卟啉均处于中间或混合自旋状态。非常强的Fe-OClO 3键和相对弱的Fe-N（p）键负责分子的高自旋性质。经碱处理后，生成了双Fe（III）-μ-氧代卟啉，其中Fe-O-Fe单元显着弯曲（成147.9（1）°角），并且分子中的两个卟啉环如此紧密，以至于来自每个卟啉大环的至少六个碳原子被驱动成基本上比范德华接触距离更近。当操纵该溶液中，轻便的酸度/碱度顺-反构象切换发生，这也是本质上是可逆的。该络合物在温和条件下使用空中O

  DOI：

  10.1021/ic100002c
• 作为产物：
  描述：

  anti-1,2-bis[chloroiron(III) 5-(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinyl)]ethane 在 silver perchlorate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到trans-1,2-bis[(perchlorato){5-(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinyl)}iron(III)]ethane
  参考文献：
  名称：

  抗-bisFe（III）卟啉，顺-bisFe（III）-μ-氧代卟啉和syn -bisFe（III）-μ-氧代卟啉阳离子自由基的合成与表征

  摘要：

  据报道，由高柔性乙烷连接基桥接的BisFe（III）卟啉，其中双卟啉平台“打开”和“闭合”其结合口袋，导致在单个分子框架中具有非常高的垂直柔性的简便的顺-反构象转换。利用轴向配体X（X：Cl，Br，I，ClO 4），分子的反形式被稳定。据报道抗双高氯酸盐铁（III）卟啉的X射线结构，并且发现该分子在自然界中是高自旋的。与之形成鲜明对比的是，所有其他以ClO 4为轴向配体的Fe（III）卟啉均处于中间或混合自旋状态。非常强的Fe-OClO 3键和相对弱的Fe-N（p）键负责分子的高自旋性质。经碱处理后，生成了双Fe（III）-μ-氧代卟啉，其中Fe-O-Fe单元显着弯曲（成147.9（1）°角），并且分子中的两个卟啉环如此紧密，以至于来自每个卟啉大环的至少六个碳原子被驱动成基本上比范德华接触距离更近。当操纵该溶液中，轻便的酸度/碱度顺-反构象切换发生，这也是本质上是可逆的。该络合物在温和条件下使用空中O

  DOI：

  10.1021/ic100002c

文献信息

• Control of spins by ring deformation in a diiron(iii)bisporphyrin: reversal of ClO4− and CF3SO3− ligand field strength in the magnetochemical series
  作者：Susovan Bhowmik、Sudip Kumar Ghosh、Sankar Prasad Rath

  DOI：10.1039/c0cc05712f

  日期：——

  The complete reversal of the ligand field strength of ClO4− and CF3SO3− in the magnetochemical series is observed in a diiron(III)bisporphyrin. While ClO4−, as the axial ligand, gives a typical high-spin complex, just twisting the conformation of the porphyrin macrocycle gives properties of a pure intermediate-spin state with CF3SO3−, although the axial ligand strengths suggest the reverse order of spin stabilization.

  在二铁(III)双卟啉中观察到磁化学系列中ClO4-和CF3SO3-的配体场强完全反转。虽然 – 作为轴向配体，给出了典型的高自旋配合物，但仅扭转卟啉大环的构象就给出了具有 CF3SO3– 的纯中间自旋态的性质，尽管轴向配体强度表明了相反的顺序自旋稳定。