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securinine hydrochloride | 113200-97-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
securinine hydrochloride
英文别名
securinine-HCl;securinan-11-one; hydrochloride;securinyne; hydrochloride;Securinin; Hydrochlorid;securinine; hydrochloride;(1S,2R,8S)-14-oxa-7-azoniatetracyclo[6.6.1.01,11.02,7]pentadeca-9,11-dien-13-one;chloride
securinine hydrochloride化学式
CAS
113200-97-8
化学式
C13H15NO2*ClH
mdl
——
分子量
253.729
InChiKey
SMLPFGHXMCDFRC-CSTPHZADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一叶秋碱盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 securinine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    通过高场13 C,1 H和2-D NMR研究分子结构中的箭毒碱生物碱以及分子力学计算
    摘要:
    在CH相关性实验,COSY和其他二维nmr证据的基础上,对Securinine的1 H和13 C-NMR进行了修订。还对D 2 O中的生物相关的盐酸安非他命盐酸盐进行了赋值。完全分配了异水苏氨酸的光谱,并首次给出了安定A的赋形剂。根据分子力学计算,讨论了nmr结果对这些生物碱构象偏好的影响。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86830-7
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE SECURININE AND NORSECURININE ANALOGS AND THEIR USE IN INHIBITING MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] ANALOGUES DE SÉCURININE ET DE NORSÉCURININE À PETITES MOLÉCULES ET LEUR UTILISATION POUR INHIBER LA MYÉLOPEROXYDASE
    申请人:MIRX PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2015051276A1
    公开(公告)日:2015-04-09
    The present invention relates to novel securinine and norsecurine analogs that have reduced or non-reduced gamma-delta bond. The present invention also provides for methods of using securinine analogs, comprising administering one or more of the analogs to a myeloperoxidase enzyme, such as an enzyme with or proximal to a cell. As set out herein, the securinine analogs directly bind to and inhibit myeloperoxidase (MPO) activity. Accordingly, contacting or administering the analogs to an MPO enzyme allows for inhibition of MPO activity.
    本发明涉及一种具有减少或未减少γ-δ键的新型安全琳和诺安全琳类似物。本发明还提供了使用安全琳类似物的方法,包括将一个或多个类似物给予髓过氧化物酶酶,例如与细胞接近或接近的酶。如本文所述,安全琳类似物直接结合并抑制髓过氧化物酶(MPO)活性。因此,将类似物与MPO酶接触或给予类似物可使MPO活性受到抑制。
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