[(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl)(i-Pr3Si)2Si]2Hg | 853732-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl)(i-Pr3Si)2Si]2Hg
• CAS: 853732-26-0
• 化学式: C₅₄H₁₂₀HgN₂O₂Si₆
• 分子量: 1198.66
• InChiKey: ASVBNLZQXFFDFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.93
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到[(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxyl)(i-Pr3Si)2Si]2Hg
  参考文献：
  名称：

  双汞二甲硅烷基化合物的形成和裂解过程中的汞取代的甲硅烷基自由基中间体†

  摘要：

  含有-（Hg-R 2 Si-Hg）-片段（（t -BuHgSiR 2）2 Hg [R = i- Pr 3 Si（3a），R = t- Bu 2合成并表征了MeSi（3b）]和[（i- Pr 3 Si）2 SiHg] 4（6）。相应的H 2 SiR 2硅烷与t- Bu 2 Hg的反应生成3a和3b。从3a的己烷溶液中获得6，将其在室温下保存6个月。通过X射线分析确定3a，3b和6的分子结构。3的光解和热解导致形成汞取代的甲硅烷基（以前未知）。通过详细的EPR研究和捕获2,2,6,6，-四甲基-1-哌啶基氧基（TEMPO）自由基证实了它们的结构。通过在Hg-取代的甲硅烷基自由基的反应混合物中观察到EPR信号，证明了形成3的自由基机理。

  DOI：

  10.1021/om050118u