(R)-tert-butyl 3-ethynylpiperidine-1-carboxylate | 287192-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-ethynylpiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3(R)-Ethynyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3R)-3-ethynylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 287192-99-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: IJHRDEPFBAXIMW-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-甲酰基哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 dimethyl (1-diazo-2-oxypropyl)phosphonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以50.1 %的产率得到(R)-tert-butyl 3-ethynylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND USED AS WDR5 INHIBITOR OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND USE OF COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE WDR5 OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, ET UTILISATION DU COMPOSÉ
  [ZH] 一种用作WDR5抑制剂的化合物或其可药用盐及其应用

  摘要：

  提供了一种用作WDR5抑制剂的化合物或其可药用盐及该化合物在制备药物中的应用。所述化合物对WDR5具有较高的亲和度，且相比现有技术具有更高的抑制活性。

  公开号：

  WO2024002379A1

文献信息

• Substituted bicyclic derivatives useful as anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20010034351A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The invention relates to compounds of the formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X, R 1 , R 3 and R 4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals with administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式11的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中A、X、R1、R3和R4的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式1的化合物治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，并涉及含有公式1的化合物的治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
• SUBSTITUTED BICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1147093B1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US6284764B1
  申请人：——

  公开号：US6284764B1

  公开（公告）日：2001-09-04
• US6541481B2
  申请人：——

  公开号：US6541481B2

  公开（公告）日：2003-04-01