1,3-Dichlor-2-triaethylsilyloxy-propan | 7531-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-Dichlor-2-triaethylsilyloxy-propan
• 英文别名: ((1,3-dichloropropan-2-yl)oxy)triethylsilane
• CAS: 7531-61-5
• 化学式: C₉H₂₀Cl₂OSi
• 分子量: 243.249
• InChiKey: AQEMIJGTVPDZRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 1,3-二氯丙酮 在 C₂₄H₃₆AlN₂O₂⁽¹⁺⁾*C₂₄H₁₂BCl₈^(1-) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到1,3-Dichlor-2-triaethylsilyloxy-propan
  参考文献：
  名称：

  有机铝阳离子用于羰基活化。

  摘要：

  为了寻找稳定而又具有反应性的铝路易斯酸，我们分离了有机铝阳离子[（Me2NC6H4）2Al（C4H8O）2] +，并与两个不稳定的四氢呋喃配体配合使用。它在醛二聚反应中的催化性能显示其转换频率高达6000 h-1，超过了已报道的主族催化剂的转换频率。阳离子被进一步证明可催化酮的加氢元素化。机理研究表明，醛的二聚作用和酮的氢化硅烷化是通过羰基活化发生的。

  DOI：

  10.1039/c9cc08272g

文献信息

• Electrophilic Organobismuth Dication Catalyzes Carbonyl Hydrosilylation
  作者：Ramkumar Kannan、Selvakumar Balasubramaniam、Sandeep Kumar、Raju Chambenahalli、Eluvathingal D. Jemmis、Ajay Venugopal

  DOI：10.1002/chem.202002006

  日期：2020.10.6

  [(Me2NC6H4)Bi(L)3]2+ (L=aldehyde/ketone), evidenced by NMR spectroscopy in solution and by single‐crystal X‐ray diffraction in the solid state. It efficiently catalyzes hydrosilylation of aldehydes and ketones resulting in silyl ethers as the only products in high yields. Our investigations support a carbonyl activation mechanism at the bismuth center followed by Si−H addition.

  铋化合物作为过渡金属配合物和电子贫乏的轻质p嵌段化合物在均相催化中的潜在替代品正变得越来越重要。通过分离[Me 2 NC 6 H 4 } Bi OP（NMe 2）3 } 3，实验证明了具有三个亲电位点的双坐标[（Me 2 NC 6 H 4）Bi] 2+的计算分析。] [B（3,5-C 6 H 3 Cl 2）4 ] 2。这些观察结果使我们产生了有机二有机铋催化剂，[（Me 2NC 6 H 4）Bi（L）3 ] 2+（L =醛/酮），通过溶液中的NMR光谱和固态的单晶X射线衍射证明。它有效地催化醛和酮的氢化硅烷化反应，从而使甲硅烷基醚成为唯一的高收率产品。我们的研究支持铋中心的羰基活化机理，然后再加入Si-H。
• Orlov,N.F.; Viktorov,O.F., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 923 - 925
  作者：Orlov,N.F.、Viktorov,O.F.

  DOI：——

  日期：——