4-(((2R,3S,5R)-5-(5-(2-((2-(bis(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)ethyl)amino)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid | 1268482-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(((2R,3S,5R)-5-(5-(2-((2-(bis(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)ethyl)amino)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1268482-50-3
• 化学式: C₄₆H₅₀F₆N₆O₁₃
• 分子量: 1008.93
• InChiKey: PROLQOLXFLKVRT-UQDPWRLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  245.92
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N-(2-{{2-[2-(1-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-acetylamino]-ethyl}-[2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-ethyl]-amino}-ethyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 20.0h， 生成 4-(((2R,3S,5R)-5-(5-(2-((2-(bis(2-(2,2,2-trifluoroacetamido)ethyl)amino)ethyl)amino)-2-oxoethyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  在3'-突出端带有C-5多胺取代的嘧啶核苷的修饰siRNA的合成及其RNAi活性

  摘要：

  短干扰RNA（siRNA）通过RNA干扰（RNAi）途径诱导特定的基因沉默。用5-双（氨基乙基）氨基乙基氨基甲酰基甲基-2'-脱氧尿苷或胸苷代替siRNA 3'-突出端区域的核苷。与带有胸苷的siRNA相比，带有修饰核苷的siRNA在沉默肝细胞核因子4α（HNF4α）的基因表达中更具活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.125