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(+/-)-4(trifluoromethyl)phenyl 2-(1,12-dihydro-6H-5,11-methanoindolo[6,5-c]benzodiazocin-8-yl)-3-methylbenzoate
(+/-)-4(trifluoromethyl)phenyl 2-(1,12-dihydro-6H-5,11-methanoindolo[6,5-c]benzodiazocin-8-yl)-3-methylbenzoate | 960151-95-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
缩酚酸和缩酚酸环醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-4(trifluoromethyl)phenyl 2-(1,12-dihydro-6H-5,11-methanoindolo[6,5-c]benzodiazocin-8-yl)-3-methylbenzoate
英文别名
[4-(Trifluoromethyl)phenyl] 3-methyl-2-(1,7,12-triazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,8.013,18]icosa-2(10),3,5,8,13(18),14,16-heptaen-16-yl)benzoate;[4-(trifluoromethyl)phenyl] 3-methyl-2-(1,7,12-triazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,8.013,18]icosa-2(10),3,5,8,13(18),14,16-heptaen-16-yl)benzoate
CAS
960151-95-5
化学式
C
32
H
24
F
3
N
3
O
2
mdl
——
分子量
539.557
InChiKey
GFXWRYWWNNCNLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.5
重原子数:
40
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4
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
48.6
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-4(trifluoromethyl)phenyl 2-(1-acetyl-6H,12H-5,11-methanoindolo[6,5-c]benzodiazocin-8-yl)-3-methylbenzoate
960151-92-2
C
34
H
26
F
3
N
3
O
3
581.594
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-4(trifluoromethyl)phenyl 2-(1,12-dihydro-6H-5,11-methanoindolo[6,5-c]benzodiazocin-8-yl)-3-methylbenzoate
、
乙酸酐
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 32.0h, 以72%的产率得到(+/-)-4(trifluoromethyl)phenyl 2-(1-acetyl-6H,12H-5,11-methanoindolo[6,5-c]benzodiazocin-8-yl)-3-methylbenzoate
参考文献:
名称:
分子扭转平衡:有机氟和酰胺基团之间有利的正交偶极相互作用的证据。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200702497
作为产物:
描述:
(+/-)-2-(1,12-dihydro-6H-5,11-methanoindolo[6,5-c]benzodiazocin-8-yl)-3-methylbenzoic acid 、
对三氟甲基苯酚
在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 14.0h, 以83%的产率得到(+/-)-4(trifluoromethyl)phenyl 2-(1,12-dihydro-6H-5,11-methanoindolo[6,5-c]benzodiazocin-8-yl)-3-methylbenzoate
参考文献:
名称:
分子扭转平衡:有机氟和酰胺基团之间有利的正交偶极相互作用的证据。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200702497
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文献信息
Molecular Torsion Balances: Evidence for Favorable Orthogonal Dipolar Interactions Between Organic Fluorine and Amide Groups
作者:
Felix R. Fischer、W. Bernd Schweizer、François Diederich
DOI:
10.1002/anie.200702497
日期:
2007.11.5
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