7-(methylthio)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carboxamide | 866410-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: 7-(methylthio)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carboxamide
• 英文别名: 7-methylsulfanyl-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carboxamide
• CAS: 866410-80-2
• 化学式: C₇H₆N₄OS₂
• 分子量: 226.283
• InChiKey: MHMKMGGRNLSSKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(methylthio)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carboxamide 、 1,3-二氯丙酮 在 劳森试剂 、 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[4-(azidomethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-7-(methylthio)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  EP1731523

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-methylsulfanylthiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carboxylate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 7-(methylthio)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1731523

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINAMINES<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINAMINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015004024A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I所述和定义的取代吡唑吡啶化合物，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和复合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Thiazolopyrimidine Derivative
  申请人：Sugihara Yoshihiro

  公开号：US20080269238A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides a compound represented by the following Formula: wherein A is an aryl group or a heteroaryl group, each of which may be substituted; R 1 is a group which is bonded through carbon; R 2 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group; and X is —NR 3 —, —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, or —CHR 3 — (wherein R 3 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group), or a salt thereof, or a prodrug thereof, which has growth factor receptor tyrosine kinase inhibitory activity and low toxicity, and is useful for prevention and treatment of cancer, and thus can be sufficiently used as a medicine.

  本发明提供了以下式子所表示的化合物：其中，A是芳基或杂芳基，每个都可以被取代；R1是通过碳键结合的基团；R2是氢或脂肪烃基团；X是-NR3-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-（其中，R3是氢或脂肪烃基团），或其盐或前药。该化合物具有生长因子受体酪氨酸激酶抑制活性和低毒性，并且对于预防和治疗癌症非常有用，因此可以充分用作药物。
• THIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1731523A1

  公开（公告）日：2006-12-13

  The present invention provides a compound represented by the following Formula: wherein A is an aryl group or a heteroaryl group, each of which may be substituted; R1 is a group which is bonded through carbon; R2 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group; and X is -NR3-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, or -CHR3-(wherein R3 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon group), or a salt thereof, or a prodrug thereof, which has growth factor receptor tyrosine kinase inhibitory activity and low toxicity, and is useful for prevention and treatment of cancer, and thus can be sufficiently used as a medicine.

  本发明提供了由下式表示的化合物： 其中 A 是芳基或杂芳基，每个芳基或杂芳基均可被取代；R1 是通过碳键合的基团；R2 是氢或脂肪族烃基；X为-NR3-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-CHR3-（其中R3为氢或脂族烃基），或其盐，或其原药，具有生长因子受体酪氨酸激酶抑制活性和低毒性，可用于预防和治疗癌症，因此可充分用作药物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINAMINES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3019505A1

  公开（公告）日：2016-05-18