1-(4-氟苯基)-4-碘-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲醛 | 1025721-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-4-碘-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-4-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-4-iodo-2-oxopyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1025721-07-6
• 化学式: C₁₂H₇FINO₂
• 分子量: 343.096
• InChiKey: SMQAYADVUGGRBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  391.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-4-碘-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲醛 在 碘苯二乙酸 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-[4-[(2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基]-3-氟苯基]-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATE CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  磷酸酯共轭物，最好是双磷酸酯共轭物；抑制Ron受体酪氨酸激酶的方法以及利用所提供的磷酸酯共轭物治疗因癌症或其他疾病导致的骨破坏的方法。

  公开号：

  WO2020150307A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 2,6-二甲基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 叔丁基锂 、 copper diacetate 、 肉豆蔻酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 1-(4-氟苯基)-4-碘-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] AMIDES DE PYRIDONE ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  根据公式I披露了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。公式（I）。还披露了使用此处披露的化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014145004A1

文献信息

• PYRIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20080114033A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention is directed to pyridinone compounds useful for modulating Met kinase, having the following structure: and is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods for treating proliferative diseases, such as cancer by the administration of this compound.

  这项发明涉及对吡啶酮化合物的调节，该化合物对调节Met激酶具有以下结构： 并且还涉及包含该化合物的药物组合物；以及通过给予该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• Pyridinone compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07851489B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  The invention is directed to pyridinone compounds useful for modulating Met kinase, having the following structure: and is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods for treating proliferative diseases, such as cancer by the administration of this compound.

  该发明涉及对Met激酶进行调节的吡啶酮化合物，具有以下结构：并且进一步涉及包含该化合物的药物组合物;以及通过给予该化合物来治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] 4-PYRIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR CANCER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE PYRIDINONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009094427A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein is a process for preparing a compound of Formula (I), comprising the steps of: (a) reacting an aniline compound of Formula (II) and an carboxylic acid compound of Formula (III) or an activated carboxylic acid compound thereof, to provide a compound of Formula (IV); and (b) converting said protected amine group attached to said compound of Formula (IV) to an amine group to provide said compound of Formula (I); wherein PAm is a protected amine group. Processes to prepare the compounds of Formulae (II), (III), and (IV) are also disclosed.

  本文揭示了一种制备式（I）化合物的方法，包括以下步骤：（a）反应式（II）的苯胺化合物和式（III）的羧酸化合物或其活化的羧酸化合物，以提供式（IV）的化合物; （b）将附加在式（IV）的保护胺基转化为胺基，以提供式（I）的化合物；其中PAm是保护胺基。本文还揭示了制备式（II）、（III）和（IV）化合物的方法。
• 4-PYRIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR CANCER
  申请人：Livingston Robert C

  公开号：US20110295015A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Disclosed herein is a process for preparing a compound of Formula (I), comprising the steps of: (a) reacting an aniline compound of Formula (II) and an carboxylic acid compound of Formula (III) or an activated carboxylic acid compound thereof, to provide a compound of Formula (IV); and (b) converting said protected amine group attached to said compound of Formula (IV) to an amine group to provide said compound of Formula (I); wherein PAm is a protected amine group. Processes to prepare the compounds of Formulae (II), (III), and (IV) are also disclosed.

  本文公开了一种制备化合物I的方法，包括以下步骤：(a)反应化合物II的苯胺类化合物和化合物III的羧酸类化合物或其活性羧酸类化合物，以提供化合物IV；(b)将连接到化合物IV上的保护胺基转化为胺基，以提供化合物I；其中PAm是保护胺基。本文还公开了制备化合物II、III和IV的方法。
• 4-pyridinone compounds and their use for cancer
  申请人：Livingston Robert C.

  公开号：US08558000B2

  公开（公告）日：2013-10-15

  Disclosed herein is a process for preparing a compound of Formula (I), comprising the steps of: (a) reacting an aniline compound of Formula (II) and an carboxylic acid compound of Formula (III) or an activated carboxylic acid compound thereof, to provide a compound of Formula (IV); and (b) converting said protected amine group attached to said compound of Formula (IV) to an amine group to provide said compound of Formula (I); wherein PAm is a protected amine group. Processes to prepare the compounds of Formulae (II), (III), and (IV) are also disclosed.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，包括以下步骤：(a)反应式(II)的苯胺化合物和式(III)的羧酸化合物或其活化羧酸化合物，以提供式(IV)的化合物；(b)转化连接到式(IV)化合物的保护胺基团为胺基，以提供式(I)的化合物；其中PAm是保护胺基团。还公开了制备式(II)、(III)和(IV)化合物的方法。