2-(4-benzylpiperidin-1-yl)ethanesulfonyl azide | 1359842-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-benzylpiperidin-1-yl)ethanesulfonyl azide
• 英文别名: 2-(4-benzylpiperidin-1-yl)-N-diazoethanesulfonamide
• CAS: 1359842-30-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 308.404
• InChiKey: NQEZRAQVLKQVBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基哌啶 、 2-氯乙烷磺酰氯 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以26 %的产率得到2-(4-benzylpiperidin-1-yl)ethanesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  超越二元：使用多片段动力学目标引导合成方法快速鉴定蛋白质-蛋白质相互作用调节剂

  摘要：

  动力学靶标引导合成 (KTGS) 是一种强大的筛选方法，能够识别生物分子的小分子调节剂。虽然已经出现了许多 KTGS 变体，但大多数示例都受到吞吐量有限和信噪比较差的影响，从而妨碍了可靠的命中检测。在此，我们提出了解决这些限制的优化多片段 KTGS 筛选策略。该方法利用选定的反应监测液相色谱串联质谱法进行命中检测，从而能够在每个筛选孔中孵育 190 个片段组合。因此，我们的片段库从 81 个可能的组合扩展到 1710 个，代表迄今为止组装的最大的 KTGS 筛选库。对扩展的文库进行了针对 Mcl-1 的筛选，最终发现了 24 种抑制剂。这项工作揭示了 KTGS 在快速、可靠地鉴定命中物方面的真正潜力，进一步凸显了其作为药物发现中现有筛选方法的补充的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00108

文献信息

• ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US20130203709A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
• Target Binding Molecules Identified by Kinetic Target-Guided Synthesis
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA (A FLORIDA NON-PROFIT CORPORATION)

  公开号：US20160116482A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Methods of identifying target binding molecules by target guided synthesis are provided. The methods include providing two or more fragments capable of reacting to form the target binding molecule and mixing the fragments with the target. The methods can be used to identify target binding molecules that bind targets such as proteins or nucleic acids, including those that bind shallow binding pockets on the surface of such targets. The methods are applied to the Bcl-XL and Mcl-1 proteins from the Bcl-2 family of proteins. Using thio acid and sulfonyl azide fragments capable of reacting through sulfo-click chemistry, new acyl sulfonamides are identified that bind one or both of the Bcl-XL and Mcl-1 proteins. Pharmaceutical formulations of these target binding molecules are also provided.
• [EN] ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME<br/>[FR] ACYLSULFONAMIDES ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE CEUX-CI
  申请人：UNIV SOUTH FLORIDA

  公开号：WO2012021486A2

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.