(2R,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2,4-difluoro-phenyl)-tetrahydro-furan-3-ol | 591778-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2,4-difluoro-phenyl)-tetrahydro-furan-3-ol
• CAS: 591778-11-9
• 化学式: C₃₂H₃₀F₂O₅
• 分子量: 532.584
• InChiKey: YMXWKEPMLZLTDP-OJDZSJEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 (2R,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2,4-difluoro-phenyl)-tetrahydro-furan-3-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到3-[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(2,4-difluorophenyl)oxolan-3-yl]oxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下用吸电子取代基与三氟乙酸-苯磺酸对芳香族C-核苷进行新的差向异构化

  摘要：

  已发现在室温下在二氯甲烷中的三氟乙酸和苯磺酸是具有吸电子取代基的C-核苷差向异构化的有效助催化剂。这种方法为获得核苷的β端基异构体提供了便利的途径，其产率在54–78％的范围内。描述了适合于固相DNA合成的2，4-二氟苯基C-核苷的3'-亚磷酰胺的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00848-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-methylphenoxy)-2-[(4-methylphenoxy)methyl]oxolane 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S,5R)-2-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(2,4-difluoro-phenyl)-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下用吸电子取代基与三氟乙酸-苯磺酸对芳香族C-核苷进行新的差向异构化

  摘要：

  已发现在室温下在二氯甲烷中的三氟乙酸和苯磺酸是具有吸电子取代基的C-核苷差向异构化的有效助催化剂。这种方法为获得核苷的β端基异构体提供了便利的途径，其产率在54–78％的范围内。描述了适合于固相DNA合成的2，4-二氟苯基C-核苷的3'-亚磷酰胺的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00848-7