3-O-acetyl-2,4-O-(di-tert-butylsilane-1,1-diyl)-1,6-thioanhydro-D-glucopyranose | 1085429-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻庚烷
• 英文名称: 3-O-acetyl-2,4-O-(di-tert-butylsilane-1,1-diyl)-1,6-thioanhydro-D-glucopyranose
• CAS: 1085429-85-1
• 化学式: C₁₆H₂₈O₅SSi
• 分子量: 360.547
• InChiKey: ICWZOEFDEWGTCS-RGDJUOJXSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C
• 沸点：
  407.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-2,4-O-(di-tert-butylsilane-1,1-diyl)-1,6-thioanhydro-D-glucopyranose 在 lithium hexamethyldisilazane 、 三氟乙酸2,2,2-三氟乙酯 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到3-O-(diazoacetyl)-2,4-O-(di-tert-butylsilane-1,1-diyl)-1,6-thioanhydro-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  通过光-史蒂文斯重排合成塔格毒素核心。

  摘要：

  RNA聚合酶抑制剂tagetitoxin的核心结构已通过桥联的双环单硫缩醛的一碳环扩展合成。关键步骤是通过硫原子与侧基重氮酸酯之间的反应形成分子内叶立德，然后进行有效的光化学1,2-重排，得到所需的9-氧杂-3-噻二环[3.3.1]壬烷环系统。

  DOI：

  10.1021/ol802297h
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-1,6-dideoxy-1,6-epithio-β-D-glucopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-O-acetyl-2,4-O-(di-tert-butylsilane-1,1-diyl)-1,6-thioanhydro-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  1-脱氧-1-硫-1,6-脱水糖与α-重氮化合物的分子间和分子内反应：通过光化学内酯重排合成塔格毒素核心†

  摘要：

  已经提出了由金属卡宾介导并通过硫酰化物的中间进行的1-脱氧-1-硫代-1,6-脱水糖的单碳环膨胀，作为合成塔格毒素框架的途径。此类硫代脱水糖与重氮酸酯的分子间反应提供了一系列源自最初形成的叶立德的不希望有的产物，而使用分子内过程会生成稳定的叶立德，这些叶立德可以通过光-史蒂文斯重排而转化为塔格毒素框架。使用密度泛函理论的计算研究表明，光化学重排可能通过均相-重组途径进行。

  DOI：

  10.1039/c2ob26308d