2-chloro-10-<4-(3-ethoxy-4-hydroxybenzylideneamino)piperazino>-10,11-dihydrodibenzothiepin | 86759-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-chloro-10-<4-(3-ethoxy-4-hydroxybenzylideneamino)piperazino>-10,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 4-[[4-(3-chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-6-yl)piperazin-1-yl]iminomethyl]-2-ethoxyphenol
• CAS: 86759-01-5
• 化学式: C₂₇H₂₈ClN₃O₂S
• 分子量: 494.057
• InChiKey: MJUGTRRLGAULGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-10-(4-nitrosopiperazino)-10,11-dihydrodibenzothiepin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-chloro-10-<4-(3-ethoxy-4-hydroxybenzylideneamino)piperazino>-10,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Potential anticonvulsants: Substituted N-benzylidene derivatives of 10-(4-aminopiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  10-(4-氨基哌嗪基)-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩 XIVa-XIVd 与苯甲醛、3,4-二甲氧基苯甲醛、4-二甲基氨基苯甲醛、水杨醛、3-乙氧基-4-羟基苯甲醛、2-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛、3-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛和3-乙氧基-4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲醛的反应得到一系列19种缩酮 IIIa-Xc。其中一些显示出预期的抗惊厥效果，但仅对戊四氮唑有效；未观察到最大电击惊厥的拮抗作用。总体上，这些产物具有镇静剂的特性：在较高剂量下，它们产生中枢抑制作用，增强硫喷妥睡眠时间，具有降温作用；在个别情况下观察到抗苯丙胺、抗利血平、抗组胺和猝固效应。经肌肉注射的这些碱性缩酮的水溶性盐 VIIIa, VIIIc, IXc 和 Xc 显示出相当高的急性毒性，并且还显示出肾上腺抑制和降压活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19831173