dimethyl (1S,8R,9S,10R,12S,13R)-3,6-diacetyloxy-11-benzyl-11-azapentacyclo[6.5.1.02,7.09,13.010,12]tetradeca-2,4,6-triene-10,12-dicarboxylate | 209674-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: dimethyl (1S,8R,9S,10R,12S,13R)-3,6-diacetyloxy-11-benzyl-11-azapentacyclo[6.5.1.02,7.09,13.010,12]tetradeca-2,4,6-triene-10,12-dicarboxylate
• CAS: 209674-48-6
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₈
• 分子量: 505.524
• InChiKey: GRRHULRNLNLALS-HATIDSBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 dimethyl (1S,8R,9S,10R,12S,13R)-3,6-diacetyloxy-11-benzyl-11-azapentacyclo[6.5.1.02,7.09,13.010,12]tetradeca-2,4,6-triene-10,12-dicarboxylate 生成 dimethyl (1S,2R,3R,4S,8R,9S,10S,11R)-13,16-diacetyloxy-19-benzyl-5,7-dioxo-6-oxa-19-azahexacyclo[9.6.1.13,9.02,10.04,8.012,17]nonadeca-12,14,16-triene-3,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A 1,3-Dipolar Cycloaddition Route to 7-Azanorbornanes: Application to the Synthesis of syn-Facial N-Bridged Polynorbornanes

  摘要：

  氮丙啶环丁烯与缺电子或受环约束的烯烃发生反应，生成 7-氮杂降冰片烯，这是一种新型的 1,3 双极环加成反应，适用于嵌段组装方案。苯并-7-氮杂降冰片烯和 7-heterobridged 类似物发生立体选择性反应，生成其桥具有同面取向的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3134
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-亚甲基萘-5,8-二酚二乙酸 在 钌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 dimethyl (1S,8R,9S,10R,12S,13R)-3,6-diacetyloxy-11-benzyl-11-azapentacyclo[6.5.1.02,7.09,13.010,12]tetradeca-2,4,6-triene-10,12-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A 1,3-Dipolar Cycloaddition Route to 7-Azanorbornanes: Application to the Synthesis of syn-Facial N-Bridged Polynorbornanes

  摘要：

  氮丙啶环丁烯与缺电子或受环约束的烯烃发生反应，生成 7-氮杂降冰片烯，这是一种新型的 1,3 双极环加成反应，适用于嵌段组装方案。苯并-7-氮杂降冰片烯和 7-heterobridged 类似物发生立体选择性反应，生成其桥具有同面取向的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1998-3134