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endo-(Trimethylsilyl)cyclopropane | 67957-92-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
endo-(Trimethylsilyl)cyclopropane
英文别名
exo-(Trimethylsilyl)cyclopropane;6-Trimethylsilylbicyclo[3.1.0]hexan;Bicyclo[3.1.0]hex-6-yl(trimethyl)silane;6-bicyclo[3.1.0]hexanyl(trimethyl)silane
endo-(Trimethylsilyl)cyclopropane化学式
CAS
67957-92-0
化学式
C9H18Si
mdl
——
分子量
154.327
InChiKey
VYHRTWSRYQTMSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    endo-(Trimethylsilyl)cyclopropane盐酸 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.5h, 以100%的产率得到(2-Chloro-cyclopentylmethyl)-trimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    双环[ n .1.0]烷基硅烷:Nouvelle合成及再活化
    摘要:
    双环的新和竞争合成[ Ñ .1.0]三甲基硅烷报道,涉及容易且快速的过程,并给予两个内切和外切异构体。已经研究了这些物质对酸(HCl,(AcOH)2 BF 3)的行为。底物的立体化学不影响亲电攻击的区域化学,而最大环的立体化学起决定性作用。观察到环丙烷环的开环,如果它被结合到一个五元或六元环,而CSiMe 3如果它与八元环键合,则会发生裂解。结果揭示了通过环丙烷化对环烯烃进行官能化的新观点。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(84)85159-1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    AHRA, M.;GRIGNON-DUBOIS, M.;DUNOGUES, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 15-22
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ahra, M.; Grignon-Dubois, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 820 - 824
    作者:Ahra, M.、Grignon-Dubois, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Bicyclo[n.1.0]alkylsilanes: Nouvelle synthese et reactivite
    作者:M. Ahra、M. Grignon-Dubois、J. Dunoguès
    DOI:10.1016/0022-328x(84)85159-1
    日期:1984.8
    A new and competitive synthesis of bicyclo[n.1.0]trimethylsilanes is reported, involving a facile and rapid process, and giving both endo and exo isomers. The behavior of these species towards acids (HCl, (AcOH)2BF3) has been investigated. The stereochemistry of the substrate does not influence the regiochemistry of the electrophilic attack, while the stereochemistry of the largest ring plays a decisive
    双环的新和竞争合成[ Ñ .1.0]三甲基硅烷报道,涉及容易且快速的过程,并给予两个内切和外切异构体。已经研究了这些物质对酸(HCl,(AcOH)2 BF 3)的行为。底物的立体化学不影响亲电攻击的区域化学,而最大环的立体化学起决定性作用。观察到环丙烷环的开环,如果它被结合到一个五元或六元环,而CSiMe 3如果它与八元环键合,则会发生裂解。结果揭示了通过环丙烷化对环烯烃进行官能化的新观点。
  • AHRA, M.;GRIGNON-DUBOIS, M.;DUNOGUES, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 271, N 1-3, 15-22
    作者:AHRA, M.、GRIGNON-DUBOIS, M.、DUNOGUES, J.
    DOI:——
    日期:——
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