(t-butyl-isocyanide)gold(I) iodide | 477250-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (t-butyl-isocyanide)gold(I) iodide
• 英文别名: tert-butylisonitrilegold(I) iodide；(tert-butylisocyano)iodogold(I)；((t)BuNC)AuI
• CAS: 477250-58-1
• 化学式: C₅H₉AuIN
• 分子量: 407.004
• InChiKey: CJHCYNSIXSOMLG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-butyl-isocyanide)gold(I) iodide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 金
  参考文献：
  名称：

  Gold(i)–isocyanide and gold(i)–carbene complexes as substrates for the laser decoration of gold onto ceramic surfaces

  摘要：

  我们制备了异氰酸金络合物 XAu(RNC)（X = 卤化物、假卤化物，R = 烷基、芳基）和水溶性羰基金络合物 XAuC(NHPh)[MeN(CH2CH2O)nMe] （X = Cl，n = 1â11），并对其进行了评估，将其作为在陶瓷上直接激光写金装饰的基底。

  DOI：

  10.1039/b617347k
• 作为产物：
  描述：

  (t-butylisocyanide)gold(I) chloride 、 potassium iodide 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(t-butyl-isocyanide)gold(I) iodide
  参考文献：
  名称：

  饱和异常NHC–Gold（I）配合物：合成和催化活性

  摘要：

  金（I）的新的饱和异常N-杂环卡宾配合物是通过原位生成的偶氮甲碱内酯与异氰基金（I）的1,3-偶极环加成制备的。在1，3-偶极氮原子上的一系列不同取代基是可以容忍的。在异氰酸金（I）氯化物的情况下，1,3-偶极碳原子上的取代基是有问题的；仅获得低产量。然而，相应的碘氰化金（I）显示出良好的反应性，并且这些异常的N-杂环卡宾在卡宾碳的α位带有取代基，这是通过其中一种产物的晶体结构分析所证实的。然后在金催化的苯酚合成中测试了一些新的饱和的异常N-杂环卡宾配合物。可以达到252-380的中等营业额。

  DOI：

  10.1021/om4000659

文献信息

• Attempted Oxidative Addition of Halogens to (Isocyanide)gold(I) Complexes
  作者：Daniel Schneider、Oliver Schuster、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1021/om0502739

  日期：2005.7.1

  Oxidative addition of bromine to an (isocyanide)gold(I) bromide proceeds smoothly to give the corresponding (isocyanide)gold(III) tribromide as demonstrated by the preparation and structural characterization of (tBuNC)AuBr3. By contrast, no oxidative addition of iodine is observed with (isocyanide)gold(I) iodides. Ligand redistribution to give ionic compounds and intercalation of I2 molecules occurs

  如（t BuNC）AuBr 3的制备和结构表征所示，将溴氧化加入（异氰化物）金（I）溴中可顺利进行，得到相应的（异氰化物）金（III）三溴化物。相反，未观察到碘与（异氰化物）金（I）碘的氧化加成。发生配体重分布以生成离子化合物，并发生I 2分子的嵌入，如[[ t BuNC）2 Au] + [AuI 2 ] -（I 2）。在该产品的晶体中，几乎等距的交替阳离子和阴离子的金原子的线性链具有离子型亲金键[Au---Au 3.2674（5）和3.3056（5）Å]。碘分子在复合离子柱之间形成多卤化物桥。从（c HexNC）AuI和过量的碘的反应混合物中，分离出结晶的五碘化物[（c HexNC）2 Au] + [I 5 ] -，其中阳离子嵌入在多卤化物阴离子的波纹片之间。
• Synthesis and Properties of Hydrazino Amino Acyclic Carbenes of Gold(I), Platinum(II), Palladium(II) and Rhodium(III)
  作者：Svetlana Tšupova、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.201600615

  日期：2016.12.22

  The nucleophilic addition of protected and substituted hydrazine derivatives to isonitrile complexes of gold(I), platinum(II), palladium(II) and rhodium(III) provides the corresponding hydrazino amino acyclic carbene complexes. These are characterized by their spectroscopic data, four different X‐ray single crystal structure analyses and their catalytic activity in the gold(I)‐catalyzed cycloisomerization

  将受保护和取代的肼衍生物亲核加成到金（I），铂（II），钯（II）和铑（III）的异腈配合物中，提供了相应的肼基氨基无环卡宾配合物。它们的特征在于其光谱数据，四种不同的X射线单晶结构分析及其在金（I）催化的N-炔丙基甲酰胺向亚烷基新恶唑啉的环异构化中的催化活性。
• Structural, Spectroscopic and Theoretical Studies of (^tButyl-isocyanide)gold(I) Iodide
  作者：Ruei-Yang Liau、Trevor Mathieson、Annette Schier、Raphael J. F. Berger、Nino Runeberg、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1515/znb-2002-0807

  日期：2002.8.1

  The complexes (^tBuNC)AuCl and (^tBuNC)AuI ¹³C-labeled at the isocyanide group were prepared and investigated by concentration- and temperature-dependent IR and NMR spectroscopy in dichloromethane solution. No indication for association of the molecules was obtained. The crystal structure of the iodide complex was determined by X-ray diffraction methods and shown to feature only monomers with extremely large intermolecular Au-Au contacts of 4.162 Å, well beyond the sum of the van der Waals radii. It therefore appears that (^tBuNC)AuI is a rare example of a sterically non-hindered L-Au-X complex which shows no aurophilic interactions whatsoever. In a quantum-chemical analysis (at the local MP2 level) of the dimerization of the model compounds (MeNC)AuCl and (MeNC)AuI in various dimer geometries it was demonstrated that the energy-balance of the dimerization is very delicate and not dominated solely by contributions from correlation / relativistic (aurophilic) effects.

  在二氯甲烷溶液中，制备了在异腈基团上标记了 ¹³C 的复合物 (^tBuNC)AuCl 和 (^tBuNC)AuI，并通过浓度和温度依赖的红外和核磁共振光谱学进行了研究。没有获得分子结合的迹象。通过X射线衍射方法确定了碘化物配合物的晶体结构，并显示仅具有极大的分子间Au-Au接触（4.162 Å），远远超出范德华半径之和。因此，(^tBuNC)AuI 是一种极少见的不受空间位阻影响的 L-Au-X 配合物，完全没有金金相互作用。通过量子化学分析（在局部 MP2 水平上），在各种二聚体几何结构中，模型化合物 (MeNC)AuCl 和 (MeNC)AuI 的二聚化能量平衡非常微妙，不仅仅受到相关/相对论（金金相互作用）影响的贡献。