2-(N-Cyanimino)-3-dimethylaminomethylenehexahydroazepine | 97482-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 2-(N-Cyanimino)-3-dimethylaminomethylenehexahydroazepine
• 英文别名: Cyanamide, (3-((dimethylamino)methylene)hexahydro-2H-azepin-2-ylidene)-；[(6E)-6-(dimethylaminomethylidene)-2,3,4,5-tetrahydroazepin-7-yl]cyanamide
• CAS: 97482-18-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄
• 分子量: 192.264
• InChiKey: XESVQSUDOVRMKL-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-159 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  293.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-Cyanimino)-3-dimethylaminomethylenehexahydroazepine 在 氨 作用下， 反应 7.0h， 以41%的产率得到8-Amino-2,3,4,5-tetrahydropyrimido<4,5-b>-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡啶并[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-b]氮杂衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  一些脒，包括环状结构，具有显着的抗炎活性 [2]。此外，脒是获得不同类型杂环化合物的便捷原料[10]。为了寻找新的有效抗炎剂，并在早期工作中继续研究基于脒的稠合杂环的合成 [5]，我们合成了 N-氰基脒 (Ia-c) 并研究了它们的一些性质和转换。通过内酰胺醚(IIa-c)与氰胺(III)的反应获得脒Ia-c。醚类 IIa-c 与 III 的相互作用在温和的条件下非常顺利地进行，并且脒类 Ia-c 以高产率形成。用浓HCl处理脒Ia-c导致形成N-氨基甲脒(IVa-c)的盐酸盐，通过乙醇钠的作用，从中获得相应的碱（Va-c）。脒Ia-c和Va-c在硝基甲烷中的碱度的测量表明，与具有N-氨基甲酰氨基的化合物相比，反应中心氰基的存在产生了显着的（超过10级）降低。Va-c 的碱度也可以在水中测量。获得的数据（表 i）表明 N-氰基和 N-氨基甲脒 Ia-c 和 Va-c 遵循早期研究的 N-芳基脒[i]

  DOI：

  10.1007/bf00771771
• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂-2-甲氧基-1-环庚烯 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(N-Cyanimino)-3-dimethylaminomethylenehexahydroazepine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡啶并[2,3-d]嘧啶和嘧啶并[4,5-b]氮杂衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  一些脒，包括环状结构，具有显着的抗炎活性 [2]。此外，脒是获得不同类型杂环化合物的便捷原料[10]。为了寻找新的有效抗炎剂，并在早期工作中继续研究基于脒的稠合杂环的合成 [5]，我们合成了 N-氰基脒 (Ia-c) 并研究了它们的一些性质和转换。通过内酰胺醚(IIa-c)与氰胺(III)的反应获得脒Ia-c。醚类 IIa-c 与 III 的相互作用在温和的条件下非常顺利地进行，并且脒类 Ia-c 以高产率形成。用浓HCl处理脒Ia-c导致形成N-氨基甲脒(IVa-c)的盐酸盐，通过乙醇钠的作用，从中获得相应的碱（Va-c）。脒Ia-c和Va-c在硝基甲烷中的碱度的测量表明，与具有N-氨基甲酰氨基的化合物相比，反应中心氰基的存在产生了显着的（超过10级）降低。Va-c 的碱度也可以在水中测量。获得的数据（表 i）表明 N-氰基和 N-氨基甲脒 Ia-c 和 Va-c 遵循早期研究的 N-芳基脒[i]

  DOI：

  10.1007/bf00771771

文献信息

• DOZOROVA, E. N.;GRIZIK, S. I.;PERSIANOVA, I. V.;SYUBAEV, R. D.;SHVARTS, G+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 2, 154-158
  作者：DOZOROVA, E. N.、GRIZIK, S. I.、PERSIANOVA, I. V.、SYUBAEV, R. D.、SHVARTS, G+

  DOI：——

  日期：——