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1-己醇,6-[4-[(1E)-(4-丁氧基苯基)偶氮]苯氧基]- | 123947-97-7

中文名称
1-己醇,6-[4-[(1E)-(4-丁氧基苯基)偶氮]苯氧基]-
中文别名
——
英文名称
1-Hexanol, 6-[4-[(1E)-(4-butoxyphenyl)azo]phenoxy]-
英文别名
6-(4-((4-butoxyphenyl)diazenyl)phenoxy)hexan-1-ol;4-butoxy-4'-(6-hydroxyhexyloxy)azobenzene
1-己醇,6-[4-[(1E)-(4-丁氧基苯基)偶氮]苯氧基]-化学式
CAS
123947-97-7
化学式
C22H30N2O3
mdl
——
分子量
370.492
InChiKey
MZHCEFBPWUQWLP-WCWDXBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    533.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.21
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    63.41
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-己醇,6-[4-[(1E)-(4-丁氧基苯基)偶氮]苯氧基]-卡培他滨杂质25 、 soybean lecithin 作用下, 以 癸烷 为溶剂, 生成 6-(4-((4-butoxyphenyl)diazenyl)phenoxy)hexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    使用偶氮苯衍生物对基于卵磷脂的反向蠕虫状胶束系统进行光致粘度控制†
    摘要:
    本报告描述了由大豆卵磷脂 (SoyPC)、D-核糖和偶氮苯衍生物在癸烷中形成的光响应性反向蠕虫状胶束系统的受控粘度变化。紫外光照射通过引发蠕虫状胶束的结构转变,使溶液粘度显着降低(150 倍)。随后的可见光照射导致初始胶束结构的恢复和溶液粘弹性的提高。这种由光照射引起的溶液粘度的显着、可逆变化可应用于化妆品、个人护理产品和设备组件。
    DOI:
    10.1039/c8ra04690e
  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-((4-butoxyphenyl)diazenyl)phenoxy)hexan-1-ol 在 卡培他滨杂质25 、 soybean lecithin 作用下, 以 癸烷 为溶剂, 生成 1-己醇,6-[4-[(1E)-(4-丁氧基苯基)偶氮]苯氧基]-
    参考文献:
    名称:
    使用偶氮苯衍生物对基于卵磷脂的反向蠕虫状胶束系统进行光致粘度控制†
    摘要:
    本报告描述了由大豆卵磷脂 (SoyPC)、D-核糖和偶氮苯衍生物在癸烷中形成的光响应性反向蠕虫状胶束系统的受控粘度变化。紫外光照射通过引发蠕虫状胶束的结构转变,使溶液粘度显着降低(150 倍)。随后的可见光照射导致初始胶束结构的恢复和溶液粘弹性的提高。这种由光照射引起的溶液粘度的显着、可逆变化可应用于化妆品、个人护理产品和设备组件。
    DOI:
    10.1039/c8ra04690e
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文献信息

  • Photochemical control of conductivity of polythiophenes with photochromic moieties
    作者:Hiroyuki Mochizuki、Yuki Nabeshima、Takashi Kitsunai、Akihiko Kanazawa、Takeshi Shiono、Tomiki Ikeda、Tamejiro Hiyama、Tsukasa Maruyama、Takakazu Yamamoto、Naoyuki Koide
    DOI:10.1039/a902596k
    日期:——
    The synthesis, optical and electrical properties of azobenzene-substituted polythiophene derivatives at the 3-position are reported: one without flexible spacer (PT0) and the other with a hexamethylene spacer (PT6). Photoirradiation of PT6 at 366 nm caused trans-cis isomerization of the azobenzene moiety and this photochromic reaction induced a change in conductivity of the thin film of PT6: the conductivity was 1.1×10 –7 S cm –1 before irradiation and 8.3×10 –7 S cm –1 after photoirradiation. After annealing, the conductivity of the film returned to the initial value. The conductivity of a compound without the azobenzene moiety, α-terthienyl (αT3), showed no change on photoirradiation at 366 nm.
    报告了偶氮苯在 3 位取代的聚噻吩生物的合成、光学和电学特性:一种不含柔性间隔物(PT0),另一种含六亚甲基间隔物(PT6)。在 366 纳米波长下对 PT6 进行光照射会引起偶氮苯分子的反式-顺式异构化,这种光致变色反应导致 PT6 薄膜的电导率发生变化:照射前的电导率为 1.1×10 -7 S cm -1 ,光照射后为 8.3×10 -7 S cm -1 。退火后,薄膜的电导率恢复到初始值。没有偶氮苯分子的化合物 α-terthienyl (αT3) 的电导率在 366 纳米波长的光照射下没有变化。
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