methyl 2-(4-piperidinylmethoxy)acetate | 930294-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 2-(4-piperidinylmethoxy)acetate
• 英文别名: [(Piperidin-4-yl)methoxy]acetic acid methyl ester；methyl 2-(piperidin-4-ylmethoxy)acetate
• CAS: 930294-36-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: MUYQUCGVWOTZQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-piperidinylmethoxy)acetate 、 3-[(4R,6S)-8-chloro-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-4H,6H-pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepin-4-yl]propionic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到methyl 2-[(1-{3-[(4R,6S)-8-chloro-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-4H,6H-pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepin-4-yl]propanoyl}-4-piperidinyl)methoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  发现新型三环化合物作为角鲨烯合酶抑制剂

  摘要：

  在本文中，我们已经报道了作为鲨烯合成酶抑制剂（化合物1）的高效苯甲醛衍生物的设计，合成和鉴定。不幸的是，这些化合物的体内功效不足以获取临床候选药物。我们继续我们的研究，以得到比苯甲醛模板更有效的体内模板。 在我们的努力中，我们着眼于苯并a氮平环，并通过在其中掺入杂环来设计了一种新的三环支架。制备的吡咯并苯并x庚因衍生物显示出进一步有效的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.054
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-((2-(tert-butoxy)-2-oxoethoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give the title compound (195 mg)的产率得到methyl 2-(4-piperidinylmethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。

  公开号：

  US20090181942A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1939205A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R1, R2, R2', R3, R4, X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及一种三环化合物，每种化合物由以下式（I）表示：（其中，R1、R2、R2'、R3、R4、X、Y和Z的含义与规范中定义的含义相同）；以及含有该化合物的药物。由于根据本发明的化合物表现出优异的角鲨烯合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）的疾病预防和/或治疗药物，例如高脂血症，如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉粥样硬化。
• NOVEL ADENINE COMPOUND
  申请人：Isobe Yoshiaki

  公开号：US20090105212A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A novel adenine compound represented by the formula (1): wherein A represents an (un)substituted aromatic carbocycle or (un)substituted aromatic heterocycle; L 1 , L 2 , and L 3 each independently represents linear or branched alkylene, etc.; R 1 represents (un)substituted alkyl, (un)substituted aryl, etc.; R 2 represents hydrogen or (un) substituted alkyl; R 3 represents (un)substituted alkyl, etc., provided that R 3 may be bonded to L 2 or L 3 to form a nitrogenous saturated heterocycle; and X represents oxygen, etc.; or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compound and salt are useful as a medicine.

  一种新型腺嘌呤类化合物，其化学式为（1）：其中A代表（未）取代芳香族碳环或（未）取代芳香族杂环；L1，L2和L3分别独立地代表线性或支链烷基等；R1代表（未）取代烷基，（未）取代芳基等；R2代表氢或（未）取代烷基；R3代表（未）取代烷基等，但R3可与L2或L3结合形成含氮饱和杂环；X代表氧等；或该化合物的药学上可接受的盐。该化合物和盐作为药物有用。
• EP1939201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of novel tricyclic compounds as squalene synthase inhibitors
  作者：Masanori Ichikawa、Masami Ohtsuka、Hitoshi Ohki、Noriyasu Haginoya、Masao Itoh、Kazuyuki Sugita、Hiroyuki Usui、Makoto Suzuki、Koji Terayama、Akira Kanda

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.02.054

  日期：2012.5

  In the present article, we have reported the design, synthesis, and identification of highly potent benzhydrol derivatives as squalene synthase inhibitors (compound 1). Unfortunately, the in vivo efficacies of the compounds were not enough for acquiring the clinical candidate. We continued our investigation to obtain a more in vivo efficacious template than the benzhydrol template. In our effort, we

  在本文中，我们已经报道了作为鲨烯合成酶抑制剂（化合物1）的高效苯甲醛衍生物的设计，合成和鉴定。不幸的是，这些化合物的体内功效不足以获取临床候选药物。我们继续我们的研究，以得到比苯甲醛模板更有效的体内模板。 在我们的努力中，我们着眼于苯并a氮平环，并通过在其中掺入杂环来设计了一种新的三环支架。制备的吡咯并苯并x庚因衍生物显示出进一步有效的体外和体内活性。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sugita Kazuyuki

  公开号：US20090181942A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及由以下公式（I）表示的三环化合物（其中，R1，R2，R2'，R3，R4，X，Y和Z的含义如说明书所定义）；以及含有该化合物的药物。由于本发明的化合物表现出优异的角鲨烷合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）疾病的预防和/或治疗药物，例如高脂血症、例如高胆固醇血症、高三酰甘油血症和低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉硬化。