1-benzyl-4-methoxymethyl-piperidine | 101775-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-methoxymethyl-piperidine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-methoxymethyl-1-azacyclohexan；1-Benzyl-4-(methoxymethyl)piperidine
• CAS: 101775-64-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: MXNXDVRNHIFDSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-methoxymethyl-piperidine 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到1-苄基-4-哌啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agent for overactive bladder resulting from cerebral infarction

  摘要：

  一种用于治疗因脑梗死引起的过度活动膀胱的制剂，包括给予具有胆碱酯酶抑制活性或其药理学上可接受的盐的化合物。

  公开号：

  US20060172992A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 (methoxymethyl)triphenylphosphonium chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以33%的产率得到1-benzyl-4-methoxymethyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agent for overactive bladder resulting from cerebral infarction

  摘要：

  一种用于治疗因脑梗死引起的过度活动膀胱的制剂，包括给予具有胆碱酯酶抑制活性或其药理学上可接受的盐的化合物。

  公开号：

  US20060172992A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291910A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA2
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2017093208A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。