摘要:
一系列3,5-双(亚芳基)-4-哌啶酮(DAP)化合物被认为是姜黄素的合成类似物,具有抗癌作用。我们通过合成大量用氮氧化物或其胺前体作为有效抗氧化剂部分进行了N-烷基化或酰化的DAP,进行了结构-活性关系研究。亚芳基环上和哌啶酮氮上的取代基(五元或六元,2-或3-取代或3,4-二取代的异吲哚啉氮氧化物)都不同。通过测量新的DAP化合物对癌细胞系A2780和MCF-7以及对H9c2细胞系的细胞毒性来测试其抗癌功效。结果表明,所有DAP化合物均可在测试的人类癌细胞系中诱导细胞活力的显着降低。但是,只有吡咯啉附加了一氧化氮(5c(K.Selvendiran;Tong L .; A. Bratasz;LM库普萨米(LM);艾哈迈德(美国);拉维(Yavi);新泽西州特里格; 里维拉(BK); 卡莱,T。Hideg,K .; 库普萨米(P. Kuppusamy) 大声笑 癌症治疗师。 2010,9,