(2S,3R)-2-((E)-3-(benzyloxy)prop-1-enyl)-3-(benzyloxymethyl)-1-tritylaziridine | 1254206-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3R)-2-((E)-3-(benzyloxy)prop-1-enyl)-3-(benzyloxymethyl)-1-tritylaziridine
• CAS: 1254206-64-8
• 化学式: C₃₉H₃₇NO₂
• 分子量: 551.728
• InChiKey: IOBWQRCYEKVKER-NTCNXLLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇-d 、 (2S,3R)-2-(benzyloxymethyl)-3-(tributylstannyl)-1-tritylaziridine 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 以37%的产率得到(3R)-2-(benzyloxymethyl)-1-tritylaziridine-3-d1
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化与芳基和链烯基卤化物交叉偶联的金属化氮丙啶

  摘要：

  已经证明了钯催化的氮丙啶基氯化锌中间体与烯基和芳基卤化物的偶联。该方法提供了保留氮丙啶立体化学的产品。偶联程序的效用在与l-呋喃霉素相关的结构的合成中得到了说明。

  DOI：

  10.1021/ol101904a