(2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-N-(formylmethyl)carbamoyl-4-tritylthiopyrrolidine | 786720-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-N-(formylmethyl)carbamoyl-4-tritylthiopyrrolidine
• 英文别名: prop-2-enyl (2S,4S)-2-(2-oxoethylcarbamoyl)-4-tritylsulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 786720-27-2
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 514.645
• InChiKey: XIODIVLMVQVYBP-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-N-(formylmethyl)carbamoyl-4-tritylthiopyrrolidine 在 三乙基硅烷 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ethyl 2-[[[(2S,4S)-4-[[(4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-2-prop-2-enoxycarbonyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl]sulfanyl]-1-prop-2-enoxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]methyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-（5-取代杂环氨基甲酰基）吡咯烷-3-基硫）碳青霉烯衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  > 描述了具有取代杂环氨基甲酰基吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了杂环取代物对吡咯烷的影响。一种具有取代的恶二唑部分的特定化合物 (IIId) 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400867
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-[(2-hydroxyethyl)carbamoyl]-4-tritylthio-1-(allyloxycarbonyl)pyrrolidine 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73.4%的产率得到(2S,4S)-1-allyloxycarbonyl-2-N-(formylmethyl)carbamoyl-4-tritylthiopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-2-（5-取代杂环氨基甲酰基）吡咯烷-3-基硫）碳青霉烯衍生物的合成和抗菌评价

  摘要：

  > 描述了具有取代杂环氨基甲酰基吡咯烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了杂环取代物对吡咯烷的影响。一种具有取代的恶二唑部分的特定化合物 (IIId) 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400867