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1D-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,4,5,6-O-tetrakis(methoxymethylene)-myo-inositol 3-(dibenzyl phosphate)
1D-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,4,5,6-O-tetrakis(methoxymethylene)-myo-inositol 3-(dibenzyl phosphate) | 165689-89-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磷酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1D-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,4,5,6-O-tetrakis(methoxymethylene)-myo-inositol 3-(dibenzyl phosphate)
英文别名
dibenzyl [(1R,2S,3S,4R,5R,6S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,5,6-tetrakis(methoxymethoxy)cyclohexyl] phosphate
CAS
165689-89-4
化学式
C
44
H
59
O
13
PSi
mdl
——
分子量
855.004
InChiKey
BYRUTSRRYDVRAF-BLOOQXPOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.83
重原子数:
59
可旋转键数:
25
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
128
氢给体数:
0
氢受体数:
13
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1D-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,4,5,6-O-tetrakis(methoxymethylene)-myo-inositol
165689-84-9
C
30
H
46
O
10
Si
594.775
反应信息
作为反应物:
描述:
1D-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,4,5,6-O-tetrakis(methoxymethylene)-myo-inositol 3-(dibenzyl phosphate)
在
四乙基氟化铵水合物
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到1D-2,4,5,6-O-tetrakis(methoxymethylene)-myo-inositol 3-(dibenzylphosphate)
参考文献:
名称:
所有天然存在的磷酸化磷脂酰肌醇的全面,均匀的合成。
摘要:
对涉及受体介导的肌醇磷酸酯和磷酸化磷脂酰肌醇的生成的细胞信号转导机制的研究要求容易获得这些天然产物。尽管在过去的十年中已经开发了许多合成方法,但是这些方法中的大多数都存在长度过长和缺乏通用性的问题。在这项工作中,我们描述了所有天然存在的磷脂酰肌醇(例如磷脂酰肌醇,3-磷酸磷脂酰肌醇,4-磷酸酯,5-磷酸酯,3,4-双磷酸酯,3,5-双磷酸酯,4,5-双磷酸酯,和3,4,5-三磷酸酯,具有饱和和不饱和脂肪酸链。
DOI:
10.1021/jo0206418
作为产物:
描述:
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 生成
1D-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,4,5,6-O-tetrakis(methoxymethylene)-myo-inositol 3-(dibenzyl phosphate)
参考文献:
名称:
磷脂酰肌醇3-磷酸的一般合成
摘要:
从1D-1- O-叔丁基二苯基甲硅烷基-和1,6- O-(1,1,3 ,3-四异丙基-1,3-二基) -肌醇-inositols使用区域选择性苯甲酰在3-,3,4-和肌醇3,4,5-位置。
DOI:
10.1016/0040-4039(95)00317-6
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