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2-<4-(phenylazo)phenylsulfonyl>ethanol | 73976-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<4-(phenylazo)phenylsulfonyl>ethanol
英文别名
2-ethanol;2-[4-(phenylazo)phenylsulfonyl]ethanol;2-(4-phenyldiazenylphenyl)sulfonylethanol
2-<4-(phenylazo)phenylsulfonyl>ethanol化学式
CAS
73976-76-8
化学式
C14H14N2O3S
mdl
——
分子量
290.343
InChiKey
NZPQOAWPYACAGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸2-<4-(phenylazo)phenylsulfonyl>ethanol4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以90%的产率得到(2S,3R)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid 2-(4-phenylazo-benzenesulfonyl)-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of C-terminal peptide fragments of the heavy chain of hemagglutinin of influenza virus of subtypes H1 and H3
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00633395
  • 作为产物:
    描述:
    2-<4-(phenylazo)phenylthio>ethanol 在 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到2-<4-(phenylazo)phenylsulfonyl>ethanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of C-terminal peptide fragments of the heavy chain of hemagglutinin of influenza virus of subtypes H1 and H3
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00633395
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文献信息

  • Samukov, V. V.; Sabirov, A. N.; Troshkov, M. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 6, p. 1277 - 1283
    作者:Samukov, V. V.、Sabirov, A. N.、Troshkov, M. L.
    DOI:——
    日期:——
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