4-肼基-2,5,6-三甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶 | 77995-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 4-肼基-2,5,6-三甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 4-Hydrazino-2,5,6-trimethylthieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: (2,5,6-trimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine
• CAS: 77995-55-2
• 化学式: C₉H₁₂N₄S
• mdl: MFCD05863655
• 分子量: 208.287
• InChiKey: CMPBIWVMOPSFSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C
• 沸点：
  400.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基-2,5,6-三甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,7,11,12-Tetramethyl-10-thia-3,5,6,8-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Ullas, G. V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 43 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5,6-trimethyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-肼基-2,5,6-三甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Karvekar, M. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 666 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and adenosine receptor binding studies of some novel triazolothienopyrimidines
  作者：Mailavaram Raghu Prasad、Akkinepally Raghuram Rao、Pamulaparthy Shanthan Rao、Kombu Subramanian Rajan、Shanmugam Meena、Kuchana Madhavi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.05.001

  日期：2008.3

  with hydrazine hydrate which were obtained by a known one-pot synthesis. The affinities of these compounds for adenosine A(1)/A(2A) receptors were determined at 1 microM concentration. The test compounds which exhibited more than 20% inhibition were selected and further screened at six different concentration levels to estimate their EC(50)/K(i) values. The most potent compounds in the series were 4c and

  新系列的5-烷基/芳基-8,9-二甲基/ 8,9,10,11-四氢[1]苯并噻吩并[3,2-e] [1,2,4]三唑o [4,3- c]嘧啶-3（2H）-硫酮（4a-k）是通过4-肼基-2-烷基/芳基-5,6-二甲基/ 5,6,7,8-四氢[ 1] benzothieno [2,3-d] pyri Midines（3a-k）在碱性条件下使用二硫化碳。通过取代氯，制备4-肼基-2-烷基/芳基-5,6-二甲基/ 5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]吡啶亚氨酸（3a-k）用水合肼制得4-氯-2-取代的5,6-二甲基/ 5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶二烯（2a-k）已知的一锅合成。这些化合物对腺苷A（1）/ A（2A）受体的亲和力是在1 microM浓度下测定的。选择表现出超过20％抑制作用的测试化合物，并在六个不同浓度水平下进一步筛选以估计其EC（50）/
• SHISHOO C. J.; DEVANI M. B.; ULLAS G. V.; ANANTHAN S.; BHADTI V. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 43-46
  作者：SHISHOO C. J.、 DEVANI M. B.、 ULLAS G. V.、 ANANTHAN S.、 BHADTI V. S.

  DOI：——

  日期：——
• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;KARVEKAR, M. D.;ULLAS, G. V.;ANANTHAN, S.;BH+, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 7, 666-668
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、KARVEKAR, M. D.、ULLAS, G. V.、ANANTHAN, S.、BH+

  DOI：——

  日期：——