[[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-(1-hydroxy-4H-silin-1-yl)phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane | 871518-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-(1-hydroxy-4H-silin-1-yl)phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 871518-90-0
• 化学式: C₃₂H₆₆OSi₇
• 分子量: 663.474
• InChiKey: XYDUOSWZWSTCED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.94
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-(silin-1-yl)phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到[[3,5-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-2-(1-hydroxy-4H-silin-1-yl)phenyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [Cr(η6-硅杂苯)(CO)3]的水合反应机理研究：氢化（硅杂环己二烯基）铬配合物作为中间体

  摘要：

  通过硅苯配合物与2mol当量的H 2 O反应，成功合成了[Cr(η 6 -硅杂苯)(CO) 3 ]水合反应的关键中间体氢化(η 5 -硅杂环己二烯基)铬配合物。X-射线衍射研究表明，中心硅原子上的羟基位于金属部分的内位。用过量的D 2 O 处理内加合物导致在亚甲基位置带有氘原子的1-硅杂环六-2,4-二烯的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.720

文献信息

• Mechanistic Investigation of the Hydration Reaction of [Cr(η⁶-silabenzene)(CO)₃]: Hydrido(silacyclohexadienyl)chromium Complex as an Intermediate
  作者：Yusuke Tanabe、Yoshiyuki Mizuhata、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1246/cl.2008.720

  日期：2008.7.5

  A key intermediate for the hydration reaction of [Cr(η 6 -silabenzene)(CO) 3 ], hydrido(η 5 -silacyclohexadienyl)chromium complex, was successfully synthesized by the reaction of silabenzene complex with 2molequiv of H 2 O. X-ray diffraction study revealed that the hydroxy group on the central silicon atom is located at the endo position to the metal moiety. The treatment of the endo adduct with excess

  通过硅苯配合物与2mol当量的H 2 O反应，成功合成了[Cr(η 6 -硅杂苯)(CO) 3 ]水合反应的关键中间体氢化(η 5 -硅杂环己二烯基)铬配合物。X-射线衍射研究表明，中心硅原子上的羟基位于金属部分的内位。用过量的D 2 O 处理内加合物导致在亚甲基位置带有氘原子的1-硅杂环六-2,4-二烯的立体选择性形成。