| 669055-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 669055-13-4；96914-54-4
• 化学式: C₉H₂₈CoN₄O₂
• 分子量: 283.34
• InChiKey: VULIMTZJYNTAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 hydroxocobalamin acetate 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Calafat, Antonia M.; Marzilli, Luigi G., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 9, p. 1719 - 1722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(3-氨基丙基)胺 在 NaHCO₃ 、 PbO₂ 、 aq. HClO₄ 、 N-ethylmorpholine 、 NaClO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Banaszczyk; Lee, Jeng-Jong; Menger, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 9, p. 1972 - 1973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The steric effect on the ring opening process of the decarboxylation of cis-carbonato-bis(diamine)cobalt(III) ions
  作者：Salah S. Massoud、R.B. Jordan

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03957-7

  日期：1994.6

  controlling ring opening. The variations of k 1 with the amine ligand are in the order (en) 2 ⋍(pn) 2 >(tme) 2 ⪢(bmen) 2 . Since the latter two systems have almost the same electron donor ability, based on their pK a values, their large reactivity difference must be ascribed to steric effects of the −N(CH 3 ) groups in bmen. The data from a large number of previous studies of such carbonate chelate ring openings

  摘要碳酸四胺钴（III）离子的水合物；[Co（N 2）2 CO 3] +（其中（N 2）为1,1,2,2-四甲基乙二胺（tme）和N，N'-二甲基乙二胺（bmen）在1.0 M HClO 4 / NaClO水溶液中进行了研究4。对于tme，HClO 4为0.01-0.20 M，温度为20、25、30和35°C；对于bmen，HClO 4为0.15-0.55 M，温度为55和63°C。两种络合物均水解形成顺式diadia产物，其速率规律为d（ln [络合物]）/ dt = ko + k 1 [H 3 O +]。速率常数（25°C），ΔH≠（kcal mol -1）和ΔS≠（cal mol -1 K -1）的值是：对于[Co（tme）2 CO 3] +，ko = 2.59 ×10 -4 s -1，ΔHo≠＝ 18.6±1.8，ΔSo≠＝ -12.6±8.5；k 1 ＝ 2.86×10 -2 M
• Depyrophosphorylation of adenosine 5′-triphosphate (ATP)
  作者：Fikru Tafesse、Ronald M. Milburn

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83274-0

  日期：1987.2
• Rate-determining complexation in catalytic hydrolysis of unactivated esters in neutral water
  作者：Jik Chin、Mariusz Banaszczyk

  DOI：10.1021/ja00189a062

  日期：1989.3
• Highly efficient hydrolytic cleavage of adenosine monophosphate resulting in a binuclear cobalt(III) complex with a novel doubly bidentate .mu.4-phosphato bridge
  作者：Jik Chin、Mariusz Banaszczyk

  DOI：10.1021/ja00193a053

  日期：1989.5